Zoetis (ZTS) hisseleri, The Wall Street Journal'ın hayvan sağlığı şirketinin osteoartrit ağrı kesici ilaçları Librela ve Solensia ile ilişkili bir dizi olumsuz reaksiyona işaret eden haberinin ardından Cuma günü %7'nin üzerinde değer kaybetti.
Makalede, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) bir önceki yılın sonuna kadar bu ilaçlarla ilgili 3.800'den fazla advers reaksiyon vakası kaydettiği belirtildi. Avrupa İlaç Ajansı, 2021 yılından bu yana Librela için 12.300'den fazla ve Solensia için 7.700'den fazla advers reaksiyon vakası aldığını bildirmiştir.
Aralık 2021 ve Mayıs 2023'te FDA, osteoartritten muzdarip kedi ve köpeklerde ağrının hafifletilmesi için sırasıyla Solensia ve Librela'ya onay verdi. FDA, Librela ve kediler için ek bir ilacı hayvanlar için ilk antikor tedavileri olarak onayladı.
Librela 2023 yılında, Solensia ise 2022 yılından itibaren Amerika Birleşik Devletleri'nde satışa sunuldu. Zoetis, hayvan sağlığı sektörünün 45 milyar dolardan fazla değere sahip bir segmentini hedefliyor.
Zoetis'in araştırma ve geliştirme başkanı Rob Polzer, The Wall Street Journal'a yaptığı açıklamada, "hem insan hem de hayvan sağlığı alanında, tamamen risksiz hiçbir ilaç yoktur" dedi.
"Bu raporları son derece ciddiyetle değerlendiriyoruz" diye devam etti.
Bu makale yapay zeka yardımıyla üretilmiş ve çevrilmiştir ve bir editör tarafından gözden geçirilmiştir. Daha fazla ayrıntı için lütfen Hüküm ve Koşullarımıza bakın.