SAN DIEGO—Geçtiğimiz yıl hisse senedi değeri %240'ın üzerinde artış gösteren ve 3,7 milyar dolar piyasa değerine sahip biyoteknoloji şirketi Avidity Biosciences, Inc.'in (NASDAQ:RNA) Finans Müdürü (CFO) Michael F. MacLean'in yakın zamanda şirket hisselerini sattığı, Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na yapılan bir bildirimde açıklandı. MacLean, 18 Aralık'ta 32,66 dolar ağırlıklı ortalama fiyattan 11.151 hisse satarak yaklaşık 364.191 dolar elde etti.
Bu işlem, 25.000 kısıtlı hisse senedi biriminin (RSU) hak kazanımı ve ödenmesi ile ilgili vergi kesintisi yükümlülüklerini karşılamak için zorunlu bir "satış-kapsama" düzenlemesinin parçasıydı. Bu birimler başlangıçta performansa dayalıydı ve Avidity Biosciences'ın Haziran 2024'te bir performans hedefine ulaşmasının ardından zamana dayalı RSU'lara dönüştürüldü.
İşlemin ardından MacLean, Avidity Biosciences'ın 82.942 hissesinin sahipliğini korumaktadır.
Diğer güncel haberlerde, Avidity Biosciences önemli adımlar attı ve RBC Capital Markets, şirketin hisselerini Outperform derecelendirmesiyle takibe aldı. Şirket, 2024 yılı üçüncü çeyrek gelirlerinin 175,4 milyon dolar olduğunu açıkladı ve bu rakam FactSet konsensüsünü hafif aştı. Avidity Biosciences, 2024 mali yılı için tam yıl gelir tahminini 665-685 milyon dolar aralığına ayarlayarak umut verici bir finansal performans sergiledi.
Şirket ayrıca 2024'ün üçüncü çeyreğinde satış gücünü 150 temsilci artırdı ve bipolar depresyon ve majör depresif bozukluk tedavisi olan Caplyta için önümüzdeki on yılda 5 milyar doların üzerinde satış hedefi belirledi. Goldman Sachs, Avidity Biosciences için Al derecelendirmesini 59,00 dolar sabit fiyat hedefiyle korudu.
Avidity Biosciences, klinik programlarını desteklemek ve araştırma-geliştirme çalışmalarını ilerletmek için Leerink Partners ve TD Cowen tarafından yönetilen 250 milyon dolarlık halka açık hisse senedi teklifini duyurdu. Goldman Sachs, TD Cowen, BofA Securities ve Wells Fargo'dan analistler, Avidity'nin hisse senedi için olumlu derecelendirmelerini yineleyerek, del-brax ve del-desiran ilaçlarının potansiyelini vurguladılar.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Avidity'nin ilaç adayı del-desiran üzerindeki kısmi klinik durdurma kararını kaldırarak Faz 3 HARBOR denemesinin devam etmesine izin verdi. Şirket ayrıca, fasioskopulohumeral kas distrofisi olan bireylerde delpacibart braxlosiran'ı değerlendiren Faz 1/2 FORTITUDE denemesi için bir biyobelirteç kohortunu başlattı.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.