DALLAS - Kanser tedavisi geliştirmede yapay zekayı (AI) kullanan, 34 milyon dolar değerinde mikro-cap biyoteknoloji şirketi Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN), LP-184'ün Üçlü Negatif Meme Kanseri (TNBC) tedavisi için FDA'dan Hızlı İzleme Statüsü aldığını duyurdu. InvestingPro verilerine göre, şirket borçlarından daha fazla nakit ve 8,31'lik sağlıklı bir cari oran ile güçlü bir finansal pozisyona sahip, ancak analistler şirketin nakit rezervlerini hızla tükettiğine dikkat çekiyor. Bu, Ekim 2024'te Glioblastom için benzer bir statünün ardından geliyor ve agresif kanserlerin ihtiyaçlarını karşılamada önemli bir kilometre taşını işaret ediyor.
Meme kanseri vakalarının yaklaşık %20'sini oluşturan TNBC, ABD'de yıllık yaklaşık 29.000 hastayı etkiliyor. Prognoz özellikle kötü olup, hastaların yarısından fazlası ilk üç ila beş yıl içinde nüks yaşıyor. Mevcut tedaviler, özellikle mevcut terapilere dirençli hastalar için sınırlıdır. Lantern Pharma'nın hisse senedi önemli bir volatilite yaşamış olup, 3,16 dolardan işlem görüyor ve son altı ayda yaklaşık %49 düşüş gösterdi, ancak Wall Street analistleri şirketin klinik denemeleri başarılı olursa potansiyel bir yükseliş olabileceğini öne sürerek 15 ila 26 dolar arasında değişen iyimser fiyat hedeflerini koruyorlar. Biyoteknoloji hisse senedi analizi ve değerleme metrikleri hakkında daha derin bilgiler için, InvestingPro aboneleri 1.400'den fazla ABD hissesini kapsayan kapsamlı araştırma raporlarına erişebilir.
Klinik öncesi çalışmalar, LP-184'ün hem PARP inhibitörüne dirençli hem de duyarlı TNBC tümörlerinde etkili olduğunu göstermiş olup, test edilen modellerde tam tümör regresyonu gözlemlenmiştir. İlaç, TNBC tümörlerinde sıklıkla yükselen bir enzim olan Prostaglandin Redüktaz 1 (PTGR1) tarafından aktive edilir, bu da tedaviye hedefli bir yaklaşım olduğunu gösterir. LP-184 şu anda TNBC dahil çeşitli solid tümörlerde güvenliğini ve tolere edilebilirliğini değerlendiren bir Evre 1A klinik denemesinde (NCT05933265) bulunmaktadır.
Lantern Pharma'nın Başkanı ve CEO'su Panna Sharma, Hızlı İzleme Statüsünün, LP-184'ün özellikle sınırlı tedavi seçenekleri olan TNBC hastaları için kritik ihtiyaçları karşılama potansiyelini güçlendirdiğini ifade etti. Immuno-Onkoloji Zirvesi'nde sunulan son veriler ayrıca LP-184'ün TNBC tümörlerini kontrol noktası inhibitörlerine duyarlı hale getirme yeteneğini göstererek, potansiyel olarak tedavi seçeneklerini genişlettiğini ortaya koydu.
LP-184'ün geliştirilmesi, klinik kullanım için mekanizmaları doğrulamada ve hedeflenen hasta popülasyonlarını belirlemede rol oynayan Lantern'in RADR® AI platformundan yararlandı. İlaç adayı, çeşitli kanser endikasyonlarını ele almayı amaçlayan ve diğer kanserler için Yetim İlaç ve Nadir Pediatrik Hastalık Statüleri almış olan Lantern Pharma'nın daha geniş pipeline'ının bir parçasıdır.
Hızlı İzleme Statüsü, ciddi durumları tedavi eden ve karşılanmamış tıbbi ihtiyaçları gideren ilaçların geliştirilmesini kolaylaştırmak ve incelemesini hızlandırmak için tasarlanmıştır. LP-184 için verilen statü, TNBC hastaları için önemli bir terapötik ilerleme sağlama potansiyelini yansıtmaktadır. InvestingPro'dan "ORTA" genel Finansal Sağlık puanı ile yatırımcılar, rekabetçi biyoteknoloji ortamında şirketin potansiyelini daha iyi değerlendirmek için ek ProTips ve detaylı finansal metriklerine erişebilirler. Pro Research Raporu, biyoteknoloji sektöründe bilinçli yatırım kararları almak için gerekli olan temel performans göstergeleri ve büyüme beklentilerinin kapsamlı bir analizini sunmaktadır.
Bu rapor, Lantern Pharma Inc.'in basın açıklamasına dayanmaktadır.
Diğer son haberlerde, Lantern Pharma 2024 yılı 3. çeyrek finansal sonuçlarını ve klinik denemelerdeki güncellemeleri açıkladı. Biyoteknoloji şirketi, çeyrek için 4,5 milyon dolar net zarar bildirdi, gelir ise öncelikle artan klinik deneme faaliyetleri nedeniyle 1,5 milyon dolara yükseldi. Net zarara rağmen, şirketin 28,1 milyon dolarlık nakit pozisyonunun 2025 yılı sonlarına kadar operasyonları desteklemesi öngörülüyor.
İlaç geliştirme açısından, Lantern Pharma'nın LP-184'ü glioblastom için FDA Hızlı İzleme statüsü aldı ve küçük hücreli dışı akciğer kanseri için Harmonic denemesi Asya'ya genişletiliyor. Şirketin AI destekli RADR platformu, 2020'deki halka arzından bu yana 14 ilaç programını ilerletmiştir.
Diğer gelişmelerde, Lantern Pharma'nın yan kuruluşu Starlight Therapeutics, tekrarlayan glioblastom için Evre Ib ve II denemelerini planlamaktadır. Şirket ayrıca daha büyük biyoteknoloji firmalarıyla işbirlikleri araştırıyor ve Oregon Therapeutics ile olan ortaklık da dahil olmak üzere devam eden ortaklıkları bulunuyor. Bunlar şirketin operasyonlarındaki son gelişmelerdir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.