IRVINE, Kaliforniya - Eledon Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ELDN) bugün, böbrek nakli alıcılarında organ reddini önlemek için potansiyel yeni bir tedavi olan tegoprubart üzerindeki Faz 1b denemesi ve uzatma çalışmasının güncellenmiş sonuçlarını paylaştı. Philadelphia'da düzenlenen Amerikan Organ Nakli Kongresi'nde sunulan veriler, ilacın mevcut tedavilere kıyasla güvenliğini ve etkinliğini ortaya koyuyor.
Devam eden çalışma 13 katılımcıyı kapsıyor ve nakil sonrası 30. günden sonra 70,5 mL/dak/1,73m²'lik genel bir ortalama tahmini glomerüler filtrasyon hızı (eGFR) göstererek, mevcut bakım standardını kullanan çalışmalarda bildirilen tipik 50 mL/dak/1,73m² eGFR'yi aşıyor. Ayrıca, 30. günden sonra bildirilen tüm zaman noktalarında ortalama eGFR 60 mL/dak/1.73m²'nin üzerinde bulunmuştur. Özellikle, iki katılımcı nakil sonrası bir yılda 90 mL/dak/1.73m²'nin üzerinde ortalama eGFR'ye ulaşmıştır.
Tegoprubart, standart immünosupresyon tedavilerinin yaygın yan etkileri olan hiperglisemi, yeni başlangıçlı diyabet veya tremor vakalarının bildirilmediği olumlu bir güvenlik profili göstermiştir. Bununla birlikte, üç denek saç dökülmesi, yorgunluk, viral enfeksiyon ve bir ret vakası gibi yan etkiler nedeniyle tedaviyi bırakmıştır. Daha da önemlisi, çalışmada herhangi bir greft kaybı veya ölüm olmamıştır.
Şirket, genellikle zorlu yan etkilerle ilişkilendirilen mevcut standart tedavi olan kalsinörin inhibitörlerini geliştirmeyi amaçlamaktadır. Tegoprubart'ın gözlenen klinik profili, böbrek nakli hastaları için yeni nesil bir immünosupresyon ajanı olabileceğini düşündürmektedir.
Eledon, Faz 2 denemesi (BESTOW) ve uzun vadeli güvenlik ve etkinlik uzatma çalışması da dahil olmak üzere başka denemeler yürütmektedir ve Faz 2 kayıtlarının yıl sonuna kadar tamamlanması beklenmektedir.
Bir anti-CD40L antikoru olan Tegoprubart, immün hücre aktivasyonunda kilit bir oyuncu olan CD40 Ligandını hedef alarak lenfosit tüketmeyen, immünomodülatör bir terapötik yaklaşım sunmaktadır. Şirket ayrıca tegoprubart'ın ksenotransplantasyon ve amiyotrofik lateral skleroz (ALS) alanlarındaki uygulamalarını da araştırmaktadır.
InvestingPro İçgörüleri
Eledon Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ELDN), yenilikçi tedavisi tegoprubart'ın devam eden klinik çalışmalarda umut verici sonuçlar göstermesiyle tıp alanında adımlar atıyor. Yatırımcılar bu gelişmeler ışığında Eledon'un potansiyelini değerlendirirken, InvestingPro şirketin finansal sağlığı ve piyasa performansı hakkında önemli bilgiler sunuyor.
Eledon'un son on iki ayda -42,76 milyon ABD doları işletme geliri bildirmesine rağmen, şirket piyasada güçlü getiriler elde etti. Özellikle, Eledon son altı ayda %141,23 toplam getiri ve yılbaşından bugüne %52,78 toplam getiri ile önemli bir fiyat artışı gördü. Borsadaki bu yükseliş eğilimi, muhtemelen tegoprubart'ın klinik ilerlemesiyle beslenen yatırımcı iyimserliğini yansıtıyor.
InvestingPro İpuçları, Eledon'un bilançosunda borçtan daha fazla nakit tuttuğunu ve kısa vadeli yükümlülükleri aşan likit varlıklara sahip olduğunu vurguluyor. Bu faktörler, şirketin araştırma ve geliştirme çabalarını destekleyebilecek istikrarlı bir finansal pozisyona işaret ediyor. Buna ek olarak, şirketin geçtiğimiz ay toplam %14,11'lik fiyat getirisiyle gösterdiği güçlü piyasa performansı, büyüme fırsatları arayan yatırımcıların ilgisini çekebilir.
Daha derin bir analizle ilgilenenler için Eledon'un brüt kâr marjları ve kârlılık tahminleri hakkında bilgiler içeren başka InvestingPro İpuçları da mevcut. Yatırımcılar bu ek ipuçlarına https://www.investing.com/pro/ELDN adresini ziyaret ederek ulaşabilir ve INVTROZEL1A kupon kodunu kullanarak InvestingPro aboneliğinde %20'ye varan indirim sağlayan özel bir tekliften yararlanabilirler.
Eledon klinik çalışmalarına devam ederken ve tegoprubart'ın potansiyel uygulamalarını genişletirken, InvestingPro 'nun gerçek zamanlı verileri ve uzman görüşleriyle bilgi sahibi olmak, şirketin ilerlemesini izleyen yatırımcılar için değerli olabilir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.