Investing.com -- Prothena Corporation plc (NASDAQ:PRTA) hisseleri bugün %43 yükseldi ve Eylül 2022'den bu yana en büyük günlük artışı kaydetti. Bu artış, şirketin ortağı Roche tarafından yürütülen Faz IIb PADOVA çalışmasının, deneysel bir Parkinson hastalığı ilacı için yapılan denemede birincil sonlanım noktasına ulaşamadığını açıklamasına rağmen gerçekleşti. Sonlanım noktasına ulaşılamamasına rağmen, hisse senedi fiyatındaki bu artış, yatırımcıların ilacın diğer olumlu eğilimlerine ve gelecekteki gelişme beklentilerine olan iyimserliğini gösteriyor.
Dublin merkezli biyoteknoloji şirketi, erken evre Parkinson hastalığı olan hastalarda prasinezumab çalışmasının motor ilerlemesinde sayısal bir gecikme ve birden fazla ikincil ve keşif sonlanım noktasında olumlu eğilimler gösterdiğini açıkladı. İlaç iyi tolere edildi ve yeni güvenlik sinyalleri gözlenmedi. Birincil sonlanım noktasına ulaşılamamasına rağmen (0,84'lük bir tehlike oranı (HR) ve 0,0657'lik bir p-değeri ile), sonuçlar levodopa ile tedavi edilen hastaların önceden belirlenmiş analizinde daha belirgindi ve 0,0431'lik nominal bir p-değeri gösterdi.
Prothena'nın Başkanı ve CEO'su Dr. Gene Kinney, PADOVA çalışması sonuçlarının Parkinson hastalığı için ilk hastalık modifiye edici tedaviyi sunma potansiyeli açısından önemli bir adım olduğunu belirtti. Şirket, en uygun ilerleme yolunu belirlemek için çalışma sonuçlarını sağlık yetkilileriyle görüşmeyi bekliyor.
Analistler habere karışık tepkiler verdi. BofA Securities analisti Tazeen Ahmad, Prothena üzerindeki fiyat hedefini 26,00 dolardan 22,00 dolara düşürürken Nötr derecelendirmesini korudu. Ahmad, iki başarısız faz 2 denemesinden sonra klinik fayda konusunda kesin kanıt eksikliği nedeniyle programın geleceği hakkındaki belirsizliğe dikkat çekti. Öte yandan, Oppenheimer analisti Jay Olson fiyat hedefini 62,00 dolardan 58,00 dolara düşürdü ancak Outperform derecelendirmesini koruyarak, yaklaşan AFFIRM-AL çalışmasının şirket için daha önemli bir katalizör olduğunu vurguladı.
Bugünkü gelişmeler ışığında BofA Securities şu yorumda bulundu: "Bugünkü veri açıklaması, şimdi odağını PRTA'nın AL amiloidoz veri açıklamasına çeviren yatırımcılar için bir temizleme evresi olabilir - ki bu PRTA hisseleri için NPV'mizin en büyük itici gücüdür."
Yatırımcılar, prasinezumabın potansiyeline ve Prothena'nın daha geniş ilaç portföyüne olumlu tepki veriyor gibi görünüyor. Özellikle 2025'in ilk yarısında beklenen AL amiloidozda birtamimabın faz 3 sonuçları ve 2025 ortasında beklenen Alzheimer hastalığında PRX012 için veri güncellemeleri bekleniyor. PADOVA çalışmasının tam sonuçlarının yaklaşan bir tıbbi toplantıda sunulması planlanıyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.