Investing.com – Johnson & Johnson JNJ Çarşamba günü %0,5 artış yaşadı. FDA, aşı üreticisinin takviye aşılarının, bağışıklığı yükseltmeye yardımcı olduğunu söyledi.
Düzenleyiciler, verilerin sınırlı olduğu konusunda uyardı ve kendi çalışmalarını yürütmek yerine bazı bulgular için şirketin analizine güvendi.
Bu görüş, şirketin takviye doz için ruhsat talebine karşılık geliyor.
Şimdiye kadar 60 yaş üstü ve yüksek riskli insanlarda kullanılma onayı alan tek aşı, Pfizer PFE-BioNTech’in BNTX takviye aşısı.
J&J’nin talebinin yanında FDA’nın masasında bir de Moderna MRNA onay bekliyor.
J&J aşısı, ABD’de tek doz olarak kullanılan tek aşı. Diğer tümü iki doz şeklinde kullanılıyor.
J&J, ilk aşıdan altı ay sonra takviye aşı olunmasını önerse de ilk dozdan sonraki iki ay içinde de verilebilir.