AMSTERDAM—uniQure N.V. (NASDAQ:QURE) şirketinin Finans Direktörü Christian Klemt, yakın zamanda şirket hisse senetlerinin satışını içeren bir hisse senedi işlemi açıkladı. Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na yapılan bir bildirime göre, Klemt 09.12.2024 tarihinde hisse başına 7,55$ ağırlıklı ortalama fiyattan 1.796 adet adi hisse senedi satarak yaklaşık 13.559$ elde etti. Son altı ayda %35 oranında dikkat çekici bir artış gösteren hisse senedi, şu anda 15,30$ seviyesinden işlem görüyor.
Bu hisse senetlerinin satışı, Klemt'e 2021 yılında verilen performansa dayalı kısıtlı hisse birimlerinin (PRSU'lar) hak kazanımını takiben tahmini stopaj vergilerini karşılamak için gerçekleştirildi. Bu işlem, isteğe bağlı bir alım satım değil, ilgili Performans Hisse Birimi Anlaşması'nın bir parçası olarak otomatik satış talimatları kapsamında gerçekleştirildi.
Bu işlemin ardından Klemt, uniQure'de 166.713 hisse senedine sahip oldu. Amsterdam merkezli şirket, ilaç preparatları alanında faaliyet göstermekte ve yaşam bilimleri sektöründe aktif olmaya devam etmektedir.
Diğer güncel haberlerde, uniQure gen tedavisi programlarında önemli gelişmeler bildirdi. Biyoteknoloji firması, Huntington Hastalığı'nın tedavisine yönelik gen tedavisi ürünü AMT-130 için hızlandırılmış onay başvurusu konusunda ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile anlaşma sağladı. Şirket ayrıca, SOD1 mutasyonlarının neden olduğu ALS'yi hedefleyen araştırma amaçlı tedavisi AMT-162 için Evre I/II klinik denemesini başlattı.
Raymond James yakın zamanda uniQure'nin hisse senedi notunu Outperform'dan Güçlü Al'a yükseltirken, finansal hizmet şirketleri H.C. Wainwright ve Stifel Al notunu korudu. Yükseltme, şirketin AMT-130 ile ilgili duyurusunun ardından geldi ve fiyat hedefinde önemli bir artışla birlikte gerçekleşti.
Bu gelişmelere ek olarak, uniQure önemli bir organizasyonel yeniden yapılanmaya giderek işgücünü %65 oranında azalttı ve Massachusetts, Lexington'daki üretim tesisini Genezen'e sattı. Bu son gelişmeler, şirketin Huntington hastalığı için AMT-130 ve ALS için AMT-162'ye odaklanarak gen tedavilerinin geliştirilmesinde kaydettiği ilerlemeyi yansıtmaktadır. 2025'in ilk yarısında FDA ile AMT-130 için Biyolojik Lisans Başvurusu'nun istatistiksel analiz planını ve teknik gerekliliklerini görüşmek üzere daha fazla görüşme yapılması beklenmektedir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.