52 haftalık zirvesi olan 20,50 dolara yakın işlem gören ve 719 milyon dolar piyasa değerine sahip bir biyoteknoloji şirketi olan Entrada Therapeutics, Inc.'in (NASDAQ:TRDA) Mali İşler Müdürü (CFO) Kory James Wentworth, Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na yapılan Form 4 başvurusuna göre yakın zamanda önemli hisse işlemleri gerçekleştirdi. InvestingPro verilerine göre, hisse senedi son bir yılda etkileyici bir %51,6 getiri sağladı. Wentworth, 29 Kasım ve 2 Aralık tarihlerinde opsiyonları kullandı ve ardından şirket hisselerini sattı.
29 Kasım'da Wentworth, 2,10 dolar kullanım fiyatından 1.000 hisse aldı ve aynı sayıda hisseyi 19,9703 dolarlık ağırlıklı ortalama fiyattan sattı. Hisseler 19,95 ile 20,00 dolar arasında değişen fiyatlarla birden fazla işlemde satıldı. Bunu takiben, 2 Aralık'ta aynı kullanım fiyatından 5.000 hisse daha aldı ve bunları 19,9956 dolarlık ağırlıklı ortalama fiyattan sattı; işlem fiyatları 19,95 ile 20,18 dolar arasında değişiyordu. Hisse senedinin mevcut değerleme ölçütleri 12,8'lik bir F/K oranı gösteriyor ve analistler Güçlü Al konsensüsünü koruyorlar.
Bu işlemler kapsamında satılan hisselerin toplam değeri yaklaşık 119.948 dolar tutarındaydı. Bu işlemler, bu yılın başlarında 15 Mart'ta benimsenen Rule 10b5-1 alım satım planı kapsamında gerçekleştirildi. Bu işlemlerin ardından Wentworth doğrudan 73.849 hisse tutmaktadır. InvestingPro analizine göre şirket MÜKEMMEL bir finansal sağlık puanına sahip ve aboneler için 12 ek önemli içgörü mevcut.
Diğer son haberlerde, Entrada Therapeutics, Duchenne kas distrofisi tedavileri ENTR-601-44 ve ENTR-601-45 ile önemli ilerlemeler kaydetti. Şirketin son finansal sonuçları 55 milyon dolarlık net gelir ve 470 milyon dolarlık sağlam bir nakit bakiyesi ortaya koydu. Oppenheimer, TD Cowen ve H.C. Wainwright gibi firmaların analistleri bu gelişmelere olumlu yanıt vererek Entrada Therapeutics için Al derecelendirmesini korudular ve hisse hedeflerini yükselttiler.
Entrada'nın yakın zamanda gerçekleştirdiği Faz 1 ENTR-601-44-101 denemesi, herhangi bir advers olay olmaksızın tüm hedeflerini karşıladı ve şirket 2024'ün dördüncü çeyreğinde ENTR-601-44 ve ENTR-601-45 için küresel Faz 2 klinik denemeleri için başvuru yapmayı planlıyor. Ek olarak, üçüncü bir Duchenne adayı olan ENTR-601-50'nin 2025 yılında Faz 2 denemelerine başlaması planlanıyor. Şirket ayrıca yakın zamanda Natarajan Sethuraman, PhD'yi Research ve Development Başkanı olarak terfi ettirerek research çabalarını daha da destekledi.
Vertex Pharmaceuticals ile işbirliği içinde, Entrada DM1 programı için Tek Artan Doz çalışmasını tamamlayarak ortaklıkta yeni bir aşamaya geçti. Şirket ayrıca bir menkul kıymet satın alma anlaşması yoluyla yaklaşık 100 milyon dolar elde ederek finansal pozisyonunu daha da güçlendirdi. Tüm bu son gelişmeler, Entrada Therapeutics'in terapötik programlarındaki sürekli ilerlemesini vurguluyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.