NEW YORK - 80 milyon dolar piyasa değerine sahip klinik aşamadaki biyoteknoloji şirketi Tiziana Life Sciences, Ltd. (NASDAQ:TLSA), bugün nazal anti-CD3 monoklonal antikoru foralumab'ın, metabolik bozukluk tedavilerinde yaygın olarak kullanılan GLP-1 agonistlerinin kesilmesinin ardından doku homeostazını sürdürme ve yan etkileri azaltma potansiyeli gösterdiğini açıkladı. InvestingPro verilerine göre, şirket genel olarak ADIL bir finansal sağlık puanını korurken, erken aşama biyoteknoloji firmalarına özgü kısa vadeli karlılık zorluklarıyla karşı karşıya. Şirketin araştırması, foralumab'ın GLP-1 terapilerinin faydalarını, genellikle tedavinin kesilmesine yol açan ilişkili yan etkiler olmaksızın sürdürmek için yeni bir yaklaşım sunabileceğini gösteriyor.
Semaglutid gibi GLP-1 agonistleri, metabolik bozuklukların tedavisinde etkili olmakla birlikte, zaman içinde sarkopeni ve kemik yoğunluğu kaybı gibi sorunlara neden olabilmektedir. Tiziana'nın terapisi, bu yan etkileri önlemeyi ve potansiyel olarak uzun vadeli hasta sonuçlarını iyileştirmeyi amaçlıyor. Mevcut operasyonlar 15,79 milyon dolar negatif FAVÖK gösterirken, InvestingPro aboneleri, şirketin gelişim yörüngesini ve pazar konumunu daha iyi anlamak için 8 ek önemli finansal metriğe ve ipuçlarına erişebilir. Tiziana'nın Bilimsel Danışma Kurulu Başkanı Dr. Howard Weiner, nazal anti-CD3 terapisinin GLP-1 agonistlerinin olumlu etkilerini sadece artırmakla kalmayıp, aynı zamanda tedavinin kesilmesinden sonra da sürdürebileceğini belirtti.
Terapi, doku iltihabını azaltmak ve homeostazı teşvik etmek için düzenleyici T hücrelerini indükleyerek çalışır. Bu mekanizmanın COVID-19, multiple skleroz hastalarını ve sağlıklı denekleri içeren klinik denemelerde etkili olduğu gözlemlenmiştir. Tiziana'nın CEO'su Ivor Elrifi, bu bulguların metabolik bozuklukların ve yaşa bağlı hastalıkların tedavisi için önemini vurguladı.
Foralumab şu anda aktif olmayan sekonder progresif multiple skleroz (NCT06292923) için Evre 2a denemesinde ve FDA yakın zamanda ek hastaları dahil etmek üzere bir Genişletilmiş Erişim Programının genişletilmesini onayladı. Hisse başına 0,74 dolar seviyesinde işlem gören hisse senedi, şirketin gelişim aşamasındaki statüsüne rağmen son bir yılda %31'lik bir getiri ile dayanıklılık gösterdi. Tiziana Life Sciences, immünoterapilerin etkinliğini, güvenliğini ve tolere edilebilirliğini iyileştirmek için ilaç dağıtım teknolojilerini kullanan terapiler geliştirmeye odaklanmıştır.
Bu duyuru, bir basın açıklamasına dayanmaktadır ve şirketin araştırma bulgularını ve devam eden klinik gelişmelerini yansıtmaktadır. Bu ifadelerin ileriye dönük olduğunu ve araştırma ve geliştirme devam ettikçe gerçek sonuçların değişebileceğini belirtmek önemlidir.
Diğer güncel haberlerde, Tiziana Life Sciences araştırma ve geliştirme çabalarında önemli adımlar attı. Şirket, 2024'ün ilk yarısı için ara finansal sonuçlarını açıkladı ve önde gelen geliştirme programlarının ilerlemesini vurguladı. Tiziana, Alzheimer araştırması için Ulusal Sağlık Enstitüleri'nden 4 milyon dolarlık bir hibe aldı ve nazal foralumab'ın potansiyel bir terapi olarak kullanımına odaklandı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Tiziana'nın aktif olmayan Sekonder Progresif Multiple Skleroz tedavisi için foralumab'ın nazal formülasyonuna Hızlı Yol statüsü verdi.
Tiziana'nın yeni CEO'su Ivor Elrifi, nazal foralumab için devam eden klinik denemelere liderlik ediyor. Tiziana, na-SPMS için nazal foralumab'ın Evre 2 klinik denemesini ilerletmek için 3,4 milyon dolar tutarında seyreltici olmayan finansman sağladı. Şirket ayrıca MS terapisi için Evre 2 denemesini genişletti ve FDA ek 20 hastanın dahil edilmesini onayladı.
Son olarak, Genişletilmiş Erişim Programı'ndaki katılımcıların %80'i, nazal foralumab ile altı aylık tedaviden sonra mikroglial aktivitede azalma gösterdi. Bunlar, Tiziana Life Sciences'ın devam eden operasyonlarındaki son gelişmelerdir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.