SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. - İnflamatuar hastalıklar için tedaviler geliştiren bir biyofarmasötik şirketi olan RAPT Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RAPT), Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. ile münhasır bir lisans anlaşması imzaladığını duyurdu. InvestingPro verilerine göre 9,9x cari oranı ile güçlü bir likidite pozisyonunu koruyan ve şu anda 52 haftalık düşük seviyesine yakın işlem gören şirket, bu anlaşma kapsamında RPT904'ün Çin ve bölgeleri hariç olmak üzere global haklarını elde etti. RPT904, klinik aşamadaki uzatılmış yarı ömürlü bir anti-IgE monoklonal antikordur.
Çin'in Jiangxi Jemincare Group'un bir yan kuruluşu olan Jemincare, 35 milyon dolar peşin ödeme alacak. Düzenleyici ve ticari dönüm noktalarına bağlı olarak ek ödemeler 672,5 milyon dolara kadar ulaşabilir ve Jemincare'in bölgeleri dışındaki gelecekteki satışlardan telif ücretleri alınacak. Bu önemli yatırım, RAPT'ın finansal metriklerinin şirketin son on iki ayda 113,6 milyon dolar FAVÖK ile hızla nakit tükettiğini gösterdiği bir dönemde geliyor.
RPT904, çeşitli alerjik bozukluklar için onaylanmış olan omalizumaba göre potansiyel bir terapötik iyileştirme olarak geliştirilmektedir. RAPT'ın RPT904 için acil odak noktası gıda alerjileridir ve 2025'in ikinci yarısında Faz 2b denemesine başlamayı planlamaktadır.
Jemincare, eş zamanlı olarak Çin'de astım ve kronik spontan ürtiker (KSÜ) için Faz 2 denemeleri yürütmektedir. Bu denemelerin ilk sonuçlarının sırasıyla 2025'in ikinci yarısı ve 2026'nın ilk yarısında açıklanması beklenmektedir.
RAPT'ın Başkanı ve CEO'su Dr. Brian Wong, Jemincare ile ortaklıktan ve RPT904'ün gıda alerjileri için önde gelen bir tedavi olma potansiyelinden duyduğu heyecanı dile getirdi. Lisans anlaşması, omalizumabın gıda alerjileri için yakın zamanda onaylanmasının ardından belirlenen önemli piyasa fırsatlarını ele almayı amaçlıyor.
Jemincare, Çin'de JYB1904'ü (RPT904'ün Jemincare tarafından verilen adı) omalizumab ve plasebo ile karşılaştıran bir Faz 1 çalışmasını tamamladı. Çalışma, JYB1904'ün omalizumaba göre daha uzun yarı ömre ve serbest IgE seviyelerinde daha sürekli bir azalmaya sahip olduğunu, güvenlik ve farmakokinetik açıdan olumlu sonuçlar gösterdiğini ortaya koydu.
RAPT, anlaşmayı daha detaylı tartışmak için bugün saat 08:30 ET'de bir webcast konferans çağrısı düzenliyor. Bu duyuru, bir basın açıklamasına dayanmaktadır ve gerçek sonuçların öngörülenlerden önemli ölçüde farklı olmasına neden olabilecek risk ve belirsizliklere tabi ileriye dönük ifadeler içermektedir. InvestingPro analizi, şirketin hisselerinin yılbaşından bu yana %96'dan fazla düştüğünü, ancak mevcut değerlemelerin potansiyel bir yükseliş önerdiğini ortaya koyuyor. InvestingPro aboneliği ile RAPT ve diğer 1.400+ ABD hissesi için mevcut olan Pro Research Raporu dahil olmak üzere daha detaylı bilgiler ve 14 ek ProTip keşfedin.
Diğer güncel haberlerde, Rapt Therapeutics finansal performansında ve operasyonel değişikliklerinde önemli gelişmeler rapor etti. Şirket yakın zamanda 2024'ün üçüncü çeyreği için hisse başına 0,47 dolar net zarar açıkladı, bu analistlerin hisse başına 0,63 dolar net zarar tahmininden önemli ölçüde daha iyi. Rapt Therapeutics'in araştırma ve geliştirme giderleri 13,3 milyon dolar, satış, genel ve idari giderleri ise 6,4 milyon dolar olarak rapor edildi.
H.C. Wainwright, Rapt Therapeutics için nötr derecelendirmesini korudu ve şirketin 2024 tam yıl hisse başına net zarar tahminini önceki 2,70 dolar tahmininden 2,56 dolara düşürdü. Ancak firma, özellikle zelnecirnon programının sonlandırılması nedeniyle Rapt Therapeutics'in geleceği konusunda endişelerini dile getirdi.
Rapt Therapeutics ayrıca, ek öz sermaye tahsisatı veya artan nakit tazminatı ihtiyacı olmadan personeli teşvik etmek için belirli hisse senedi opsiyonlarının yeniden fiyatlandırılmasını uygulamaya koydu. Yeni kullanım fiyatı, çalışanların ve danışmanların belirli bir elde tutma süresi boyunca şirkette kalmaları şartıyla hisse başına 1,57 dolar olarak belirlendi.
Leerink Partners'dan analistler Piyasa Performansı derecelendirmesini korurken, Stifel Rapt Therapeutics'i Al'dan Tut'a düşürdü ve JPMorgan şirketin hissesini Nötr'den Düşük Ağırlık'a indirdi. Bu değişiklikler, şirketin ilacı Zelnecirnon'un geliştirilmesinin durdurulması ve odağın yeni nesil CCR4 antagonistlerinin geliştirilmesine kayması sonrasında geldi.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.