RAHWAY, N.J. - Merck (NYSE: MRK) ve yan kuruluşu EyeBio, diyabetik maküler ödem (DMÖ) hastalarında araştırma ilacı Restoret'in (MK-3000) etkinliğini ve güvenliğini değerlendiren önemli bir çalışma olan BRUNELLO denemesinin başladığını duyurdu. Bu deneme, MK-3000'in retina hastalıkları için potansiyel faydalarını gösteren önceki Faz 1/2 AMARONE çalışmasının umut verici sonuçlarını takip ediyor.BRUNELLO çalışması, MK-3000'in iki doz seviyesinin etkilerini aktif kontrol ranibizumab ile karşılaştırmak üzere tasarlanmış randomize, çift kör bir Faz 2b/3 klinik denemesidir. Katılımcılar ilk yıl boyunca her dört haftada bir tedavi alacak, ikinci yılda ise kişiselleştirilmiş bir tedavi aralığı uygulanacak. Çalışmanın birincil ölçütleri, güvenlik ve başlangıçtan 52. haftaya kadar en iyi düzeltilmiş görme keskinliğindeki (BCVA) ortalama değişimdir.DMÖ, görme bozukluğuna veya körlüğe yol açabilen bir diyabet komplikasyonudur. Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 750.000 kişiyi etkilemekte olup, diyabet prevalansının artmasıyla birlikte bu sayının artması beklenmektedir. Tetravalent, tri-spesifik bir Wnt antikoru olan MK-3000, retinada vasküler sızıntıyı hedefleyerek kan-retina bariyerini onarmak ve korumak için sınıfının ilk potansiyel tedavi seçeneği olarak incelenmektedir.Küresel bir sağlık hizmeti lideri olan Merck, karşılanmamış tıbbi ihtiyaçları olan hastalıkların tedavisini ilerletme konusundaki kararlılığını vurguluyor. BRUNELLO denemesinin başlatılması, şirketin DMÖ ve neovasküler yaşa bağlı maküler dejenerasyon (NVAMD) dahil olmak üzere retina hastalıkları için yenilikçi tedaviler geliştirme çabalarında önemli bir adımı temsil ediyor.MK-3000'in geliştirilmesi, Merck'in dünya çapında sağlık sonuçlarını iyileştirmek için bilimi kullanma yönündeki daha geniş misyonuyla uyumludur. Ancak, tüm araştırma ilaçlarında olduğu gibi, MK-3000'in de düzenleyici onay alabilmesi ve ticari olarak kullanıma sunulabilmesi için güvenliğini ve etkinliğini sağlamak üzere titiz testlerden geçmesi gerekmektedir.BRUNELLO denemesi ve Restoret'in geliştirilmesi hakkındaki bilgiler Merck & Co., Inc.'in basın açıklamasına dayanmaktadır. Deneme hakkında daha fazla ayrıntı, NCT06571045 tanımlayıcısı ile ClinicalTrials.gov web sitesinde bulunabilir.Diğer güncel haberlerde, Merck & Co'nun 2024 ikinci çeyrek sonuçları piyasa beklentilerini aştı ve Sağlık sektöründeki CM&E ve onkoloji franchise'larında ve Elektronik bölümünde önemli organik satış büyümesi gösterdi. Şirket, 2024 tam yılı rehberliğini revize ederek net satışların 20,7 milyar euro ile 22,1 milyar euro arasında olacağını öngörüyor. TD Cowen, Çin pazarındaki Gardasil aşısı ile ilgili belirsizlikler ve 2024 yılı için azaltılmış baz nedeniyle Merck için Alım notunu koruyor. Firmanın Merck için 2024'ten 2030'a kadar olan büyüme hedefi değişmedi ve bu durum şirketin diğer alanlardaki büyüme potansiyeline olan güveni yansıtıyor.Klinik denemeler alanında Merck, nadir bir kan hastalığı olan esansiyel trombositemi için potansiyel bir tedavi olan bomedemstat için Faz 3 denemesini başlattı. Ancak, KEYNOTE-867 ve KEYNOTE-630 adlı iki Faz 3 klinik denemesi, KEYTRUDA'nın küçük hücreli dışı akciğer kanseri ve kutanöz skuamöz hücreli karsinomun tedavisinde yetersiz etkinliği nedeniyle durduruldu.Avrupa Komisyonu, Merck'in anti-PD-1 tedavisi KEYTRUDA'yı, Padcev ile kombinasyon halinde, rezeke edilemeyen veya metastatik ürotelyal karsinomun tedavisi için onayladı. Bu, KEYTRUDA'nın AB'deki üçüncü mesane kanseri endikasyonunu işaret ediyor. Ayrıca, Avrupa Komisyonu Merck'in WINREVAIR tedavisini pulmoner arteriyel hipertansiyon tedavisi için onayladı ve bu, Avrupa Birliği'ndeki ilk aktivin sinyalleme inhibitörü tedavisi oldu.Son olarak, Biden yönetimi, Merck'in Januvia'sı da dahil olmak üzere 10 reçeteli ilaç için Medicare sağlık programı ile fiyat müzakerelerine başladı. Bu müzakerelerin ABD hükümetine ilk yılda 6 milyar dolar tasarruf sağlaması bekleniyor. Bu son gelişmeler, Merck & Co'nun inovasyona ve büyümeye olan sürekli bağlılığını vurguluyor.InvestingPro GörüşleriMerck (NYSE: MRK), araştırma ilacı Restoret (MK-3000) için önemli BRUNELLO denemesine başlarken, şirketin finansal sağlığı ve pazar konumu, yatırımcılara diyabetik maküler ödem (DMÖ) için bu potansiyel yeni tedavinin ilerlemesini izlerken ek bağlam sunuyor. InvestingPro'dan alınan son verilere göre, Merck 295,51 milyar dolarlık güçlü bir piyasa değerine sahip ve bu durum ilaç endüstrisindeki önemli varlığını yansıtıyor. Şirketin inovasyona ve hasta bakımına olan bağlılığı, finansal performansında da görülüyor; 21,52'lik Fiyat/Kazanç (F/K) oranı (2024 Q2 itibariyle son on iki ay için 17,81'e ayarlanmış), piyasa değeri ile kazanç potansiyeli arasındaki dengeyi gösteriyor.InvestingPro İpuçları, Merck'in 13 yıl üst üste temettüsünü artırma geçmişini vurguluyor ve bu durum şirketin finansal istikrarını ve hissedarlara değer yaratma taahhüdünü gösteriyor. Ayrıca, Merck'in bu yıl net gelirini artırması bekleniyor ve bu, sağlık sektöründe büyüme arayan yatırımcılar için umut verici bir işaret olabilir. Merck'in orta düzeyde borçla faaliyet göstermesi ve düşük fiyat oynaklığını koruması gibi bu içgörüler, portföylerinde istikrar ve potansiyel büyüme karışımı arayanlar için ilginç bir seçenek haline getiriyor.En son verilere göre %2,64'lük temettü getirisi ve 54 yıl boyunca kesintisiz temettü ödemeleri geçmişi ile Merck, piyasada istikrarlı bir performans gösteren şirket olarak öne çıkıyor. Daha fazla bilgi edinmek isteyen yatırımcılar için, Merck'in finansal inceliklerini ve sektördeki konumunu daha derinlemesine ele alan ek InvestingPro İpuçları mevcuttur. Bu ipuçlarına özel InvestingPro ürünü aracılığıyla erişilebilir ve bilgiye dayalı karar verme için kapsamlı bir analiz sunulmaktadır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.