Immunovant (NASDAQ: IMVT), Piper Sandler'dan Ağırlık Verilmiş (Overweight) notunu ve 57,00 dolar hedef fiyatını korudu.
Graves Hastalığı günü sunumu ve ardından yönetimle yapılan sanal yatırımcı grup tartışmasının ardından, firmanın olumlu görünümü yeniden teyit edildi.
Analistler, IgG azalmaları ile hastalık yanıtı arasındaki güçlü korelasyonu, devam eden başarı ve diğer endikasyonlar için daha düşük risk profili açısından kilit faktör olarak vurguladı.
Immunovant'ın Faz 2 verileri, 12 haftada T3/T4 seviyelerinde %76'lık bir yanıt oranı gösterdi ve bu, beklenen %50'lik kıyaslama noktasını aştı.
Veriler, ilacın etkinliğine olan güveni artırdı ve şirketin geliştirme stratejisini desteklemede etkili oldu.
Analist notu, bu sonuçların ilacın devam eden başarısına olan güveni artırması ve diğer endikasyonlardaki uygulamasının riskini azaltmaya yardımcı olması gerektiğine işaret etti.
Şirketin Graves Hastalığı için IMVT-1401 tedavisi, Araştırma Amaçlı Yeni İlaç (IND) onayı aldı ve ilk çalışmanın 2024 yılı sonuna kadar başlaması planlanıyor.
Bu çalışma 52 hafta sürecek ve 240 hasta içerecek olup, birincil sonlanım noktası 26 haftada ötiroid durumuna ulaşan ve antitiroid ilaçları bırakan hastaların oranı olacak.
Immunovant'ın yönetim ekibi, Graves Hastalığı için iki önemli paralel çalışma tasarlamak üzere Faz 2 denemelerinden elde edilen içgörüleri uyguluyor. Bunlardan biri potansiyel olarak Tiroid Göz Hastalığı (TED) olan bir alt popülasyonu içerebilir.
Şirket, Graves Hastalığı çeken yaklaşık 330.000 ABD hastası ile acil bir pazar fırsatı belirledi.
Diğer son haberlerde, Immunovant, Graves hastalığının tedavisi için IMVT-1402 ilacıyla önemli ilerleme kaydetti. İlaç şirketinin Faz 2 çalışma verileri, H.C. Wainwright, Citi, BofA Securities ve Goldman Sachs dahil olmak üzere birçok firmanın Immunovant için Al notlarını korumalarına yol açtı. Özellikle Citi, umut verici sonuçların ardından hedef fiyatını piyasadaki en yüksek rakam olan 60 dolara yükseltti.
Faz 2 verileri, yüksek doz batoclimab'ın Graves hastalığının tedavisinde etkili olduğunu, hastaların %76'sının normal tiroid hormon seviyelerine ulaştığını gösterdi. Bu sonuç, IMVT-1402'nin etkinliğini ve güvenliğini daha fazla değerlendirecek olan yaklaşan önemli çalışmanın tasarımına rehberlik etti. Immunovant, bu yılın ilerleyen dönemlerinde Faz 3 denemelerine başlamaya hazırlanıyor ve birincil sonlanım noktasının Faz 2 çalışmasına benzer sürede olması bekleniyor.
Bu gelişmelere ek olarak, Immunovant'ın Yönetim Kurulu'na son Yıllık Hissedarlar Toplantısı'nda üç yeni direktör seçildi.
Guggenheim, Oppenheimer ve Stifel gibi diğer firmalar da Immunovant hisseleri üzerindeki olumlu notlarını korudular. Bu notlar, şirketin batoclimab için yakın zamanda sunduğu olumlu deneme sonuçları ve Graves hastalığında IMVT-1402 için yaklaşan kayıt çalışması beklentisi ışığında geliyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.