SOUTH SAN FRANCISCO – 2,4 milyar dolar değerindeki precision medicine onkoloji şirketi IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ:IDYA), araştırma aşamasındaki ilacı IDE161'in Merck'in anti-PD-1 tedavisi KEYTRUDA ile kombinasyonunun güvenliğini ve etkinliğini değerlendirmek için Faz 1 klinik denemesine başladı. Deneme, yüksek mikrosatellit instabilitesi (MSI-high) ve mikrosatellit stabil (MSS) endometrium kanseri hastalarına odaklanacak. InvestingPro verilerine göre, şirket bilançosunda borçtan daha fazla nakit bulundurarak güçlü bir finansal pozisyon koruyor ve bu da Research girişimlerini destekliyor.
Denemede ilk hastaya doz verildi. Bu deneme, IDEAYA'nın yüksek inançlı rasyonel tedavi kombinasyonlarını keşfetme stratejisinin bir parçası. InvestingPro tarafından takip edilen analistler güçlü bir Al konsensüsü ile 27 ila 65 dolar arasında değişen bir fiyat hedefi belirlerken, mevcut yılda satışların düşmesi beklentisiyle bazı kısa vadeli zorluklar öngörüyorlar. Şirketin Baş Tıp Sorumlusu Dr. Darrin M. Beaupre, IDE161 programının ilerlemesi ve ilaç kombinasyonunun endometrium kanseri hastaları için potansiyel faydaları konusunda heyecanını dile getirdi.
Dana-Farber Kanser Enstitüsü Translasyonel Research Direktörü ve Harvard Tıp Fakültesi'nde Doçent olan Dr. Panos Konstantinopoulos da bu hastalar için precision onkolojide PARG inhibisyonunun vaadini vurguladı. Preklinik modeller IDE161'in güçlü anti-tümör aktivitesini gösterdi ve deneme, klinik ortamda etkisini değerlendirmeyi amaçlıyor.
IDE161, klinik olarak doğrulanmış poli(ADP-riboz) polimeraz (PARP) ile aynı biyolojik yolağın bir parçası olan poli(ADP-riboz) glikohidrolazı (PARG) hedefleyen potansiyel sınıfının ilk inhibitörüdür. ABD Gıda ve İlaç Dairesi, IDE161'e belirli over ve meme kanseri durumları için iki Hızlı Yol (Fast Track) derecesi verdi.
Merck, bir klinik deneme işbirliği ve tedarik anlaşması kapsamında KEYTRUDA'yı tedarik edecek ve hem IDEAYA hem de Merck kendi bileşiklerinin ticari haklarını elinde tutacak. IDE161-001 (NCT05787587) olarak bilinen deneme, aynı zamanda güvenlik profili ve ön etkinliğine dayalı olarak öncelikli bir solid tümör tipinde IDE161 monoterapisinin optimal dozunu belirleyecek.
Bu haber bir basın açıklamasına dayanmaktadır ve iddiaların onaylanmasını içermemektedir. IDE161'in KEYTRUDA ile kombinasyonunun potansiyel terapötik faydaları, devam eden değerlendirme ve düzenleyici incelemeye tabidir. IDEAYA'nın finansal sağlığı, piyasa konumu ve detaylı analizi hakkında daha derin bilgiler için yatırımcılar, 1.400'den fazla ABD hissesi için özel metrikler ve uzman analizleri sunan kapsamlı Pro Research Raporu'na InvestingPro'dan erişebilirler.
Diğer son haberlerde, Ideaya Biosciences bir dizi önemli olay yaşadı. Leerink Partners, kilit programlardaki belirsizlikler nedeniyle Ideaya'nın hisse senedini Outperform'dan Market Perform'a düşürdü. Firma, darovasertib programının ilerlemesi ve neoadjuvan programın daha büyük hasta gruplarındaki etkinliği konusundaki endişelerini dile getirdi.
Bu endişelere rağmen, Ideaya Biosciences, MTAP-delesyonlu ürotelyal kanser ve küçük hücreli dışı akciğer kanserini hedefleyen araştırma aşamasındaki ilacı IDE397 için umut verici ara Faz 1 genişleme verilerini sundu. Sonuçlar, ilaçla ilgili ciddi yan etkiler olmaksızın %93'lük yüksek bir hastalık kontrol oranı gösterdi. Şirket, Gilead ile işbirliği içinde IDE397'nin Faz 1/2 çalışmasını genişletmeyi planlıyor.
UBS, Cantor Fitzgerald ve Goldman Sachs'tan analistler şirketin ilaç adayları hakkında iyimserliklerini dile getirdiler. UBS, Ideaya Biosciences'ı Al derecelendirmesiyle takibe aldı ve önde gelen ilaç adayı darovasertib'in potansiyelini vurguladı. Goldman Sachs, Ideaya Biosciences için Al derecelendirmesini yeniden teyit etti ve darovasertib'in zirve satışlarının 3,0 milyar dolara ulaşacağını tahmin etti. Cantor Fitzgerald, Ideaya Biosciences'ı Overweight derecelendirmesiyle takibe aldı ve şirketin hedefli onkolojideki önde gelen ilaç adaylarının potansiyelini vurguladı. Bunlar Ideaya Biosciences'daki son gelişmelerdir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.