⭐ 2025'e portföyünüze güçlü bir destekle başlayın: Ocak ayının en taze yapay zeka seçimi hisse senetleriHisselere Ulaşın

FDA, Astria Therapeutics'in Yeni AD İlacının Deneme İçin Onayını Verdi

Yayın Tarihi 10.12.2024 16:15
ATXS
-

Bu basın açıklaması, STAR-0310'un AD için önde gelen bir tedavi olma potansiyeli ve klinik denemelerin ve sonuçların beklenen zaman çizelgeleri hakkında ileriye dönük ifadeler içermektedir. Bu ifadeler Astria'nın mevcut beklentilerine dayanmaktadır ve gerçek sonuçların önemli ölçüde farklılık göstermesine neden olabilecek çeşitli risk ve belirsizliklere tabidir. InvestingPro analizi, hisse senedinin geçen yıl etkileyici bir %86 getiri sağladığını, analist fiyat hedeflerinin 16 ila 35 ABD Doları arasında değiştiğini ve önemli bir yükseliş potansiyeli olduğunu gösteriyor. Şirket, güçlü kısa vadeli finansal istikrarı gösteren 22,38'lik sağlıklı bir cari oran sürdürüyor. Astria'nın finansal sağlığı ve ek ProTips hakkında daha derin bilgiler için yatırımcılar InvestingPro aracılığıyla kapsamlı analize erişebilirler. InvestingPro analizi, hisse senedinin geçen yıl etkileyici bir %86 getiri sağladığını, analist fiyat hedeflerinin 16 ila 35 ABD Doları arasında değiştiğini ve önemli bir yükseliş potansiyeli olduğunu gösteriyor. Şirket, güçlü kısa vadeli finansal istikrarı gösteren 22,38'lik sağlıklı bir cari oran sürdürüyor. Astria'nın finansal sağlığı ve ek ProTips hakkında daha derin bilgiler için yatırımcılar InvestingPro aracılığıyla kapsamlı analize erişebilirler.

Astria Therapeutics'in Baş Tıbbi Sorumlusu Dr. Chris Morabito, STAR-0310'un hedeflediği OX40 mekanizmasının potansiyeli konusunda iyimserliğini dile getirdi. Antikorun yüksek afinite ve potens ile tasarlandığını ve düşük antikora bağlı hücre aracılı sitotoksisite (ADCC) gösterdiğini, bunun da daha geniş bir terapötik pencere sağlayabileceğini belirtti. Morabito ayrıca, ilacın uzun yarı ömrü nedeniyle altı ayda bir kadar seyrek uygulanabileceğini ve bunun hastalar için daha uygun bir tedavi programı sunabileceğini de sözlerine ekledi.

Faz 1a denemesinin başlatılması ve ardından 2026'nın ikinci çeyreğinde beklenen AD hastalarındaki kanıt konsepti çalışması, şirket için önemli kilometre taşlarını temsil ediyor. Bu çalışmalar, STAR-0310'un etkinliğini ve güvenliğini araştırmayı amaçlıyor ve başarılı olursa atopik dermatit hastaları için yeni tedavi seçeneklerine yol açabilir.

Astria Therapeutics, alerjik ve immünolojik hastalıklar için tedaviler geliştirmeye odaklanıyor. Şirketin öncü programı olan navenibart (STAR-0215), herediter anjiyoödem tedavisi için klinik geliştirme aşamasında olan bir monoklonal antikor inhibitörüdür.

Bu basın açıklaması, STAR-0310'un AD için önde gelen bir tedavi olma potansiyeli ve klinik denemelerin ve sonuçların beklenen zaman çizelgeleri hakkında ileriye dönük ifadeler içermektedir. Bu ifadeler Astria'nın mevcut beklentilerine dayanmaktadır ve gerçek sonuçların önemli ölçüde farklılık göstermesine neden olabilecek çeşitli risk ve belirsizliklere tabidir.

Yatırımcılar ve potansiyel yatırımcılar, yalnızca yapıldıkları tarih itibarıyla geçerli olan bu ileriye dönük ifadelere aşırı güvenmeme konusunda uyarılmaktadır. Şirket, yasaların gerektirdiği durumlar dışında, herhangi bir ileriye dönük ifadeyi kamuya açık olarak güncelleme veya revize etme yükümlülüğü üstlenmemektedir. Bu makale, Astria Therapeutics'in bir basın açıklamasına dayanmaktadır.

Diğer son haberlerde, Astria Therapeutics önemli gelişmelerle dikkat çekiyor. Şirketin araştırma aşamasındaki tedavisi navenibart için 6 aylık Faz Ib/II sonuçlarının yaklaşan açıklanması için beklenti artıyor. TD Cowen, tedavinin potansiyeli konusunda güven duyarak Al notunu korudu. Firmanın iyimserliği, tedavinin etkinliği ve güvenlik profili konusunda inanç belirten Kilit Fikir Liderlerinden gelen olumlu geri bildirimlerle destekleniyor.

Astria Therapeutics ayrıca, herediter anjiyoödem (HAE) tedavisi için tasarlanan navenibart için Avrupa Komisyonu'ndan Yetim İlaç Ürün Statüsü kazandı. Bu, olumlu Faz 1b/2 klinik deneme sonuçlarını ve FDA'nın navenibart'ı ABD'de yetim ilaç olarak tanımasını takip ediyor. Şirket, navenibart'ı 2025'in ilk çeyreğinde Faz 3 denemesine geçirmeyi planlıyor.

Analist notları açısından, H.C. Wainwright ve TD Cowen, navenibart'ın potansiyelini vurgulayarak Astria için Al notlarını korudu. Oppenheimer, beklenenden yüksek ikinci çeyrek zararına rağmen, şirketin hisse hedefini 25 ABD Dolarından 26 ABD Dolarına yükseltti ve Üstün Performans notunu korudu. Astria Therapeutics ayrıca, hastalara kullanıcı dostu bir uygulama yöntemi sağlamayı amaçlayan navenibart için bir otoenjektör geliştirmek üzere Ypsomed AG ile ortaklık kurdu. Şirket, çeyreği yaklaşık 355 milyon ABD Doları nakit rezerviyle kapattı ve bu miktarın operasyonları 2027 ortasına kadar sürdürmesi bekleniyor. Bunlar, şirketin yolculuğundaki son gelişmelerdir.

Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.

Son yorumlar

Uygulamamızı Yükleyin
Risk Açıklaması: Finansal araçlar ve/veya kripto paralarla işlem yapmak yüksek seviyede risk içermektedir ve yatırım miktarınızın bir kısmını veya tamamını kaybetmenize sebep olabilir, bu sebeple tüm yatırımcılar için uygun değildir. Kripto para fiyatları aşırı derecede hareketlidir ve finansal haberler, politik olaylar ve düzenleme kurumları gibi konulardan kolaylıkla etkilenir. Kaldıraçlı işlem yapmak finansal riskleri yükseltmektedir.
Diğer finansal araçlar veya kripto paralar içinden tercihinizi yapmadan önce, yatırım nesnelerinizi, deneyim seviyenizi ve risk iştahınızı dikkatlice gözden geçiriniz ve ihtiyacınız olduğunda profesyonel tavsiye almayı deneyiniz.
Fusion Media sitede yer alan bilgilerin gerçek zamanlı ya da isabetli olacağının mutlak olmadığını hatırlatır. Tüm borsa fiyatları, endeksler, vadeli işlemler, Forex ve kripto para fiyatları, borsalardan değil piyasa düzenleyicileri tarafından oluşturulur, bu sebeple fiyatlar isabetli olmayabilir ve gerçek piyasa fiyatlarından farklı olabilir, bu da buradaki fiyatların fikir verme amaçlı olduğunu ve ticari amaçlar için uygun olmadığını gösterir. Fusion Media veya herhangi bir sağlayıcı, buradaki bilgileri kullanmanız sonucu oluşacak olası kayıplarınızdan ötürü sorumluluk taşımamaktadır.
Bu sitede yer alan bilgileri, Fusion Media ve/veya veri sağlayıcıdan yazılı izin almadan kullanmak, saklamak, kopyasını üretmek, görüntülemek, düzenlemek veya dağıtmak yasaktır. Fikri mülkiyet hakkı, sitede yer alan verileri sağlayanlara ve/veya borsalara aittir.
Fusion Media reklamlarla veya reklam verenlerle etkileşiminize bağlı olarak internet sitesinde görüntülenen reklamlardan gelir elde edebilir.
İşbu sözleşmenin aslı İngilizcedir ve İngilizce ve Türkçe versiyonu arasında tutarsızlık olduğunda İngilizce versiyonu dikkate alınacaktır.
© 2007-2025 - Fusion Media Limited. Tüm Hakları Saklıdır.