PRINCETON, N.J. - 116,28 milyar dolar piyasa değeri ve %75,87'lik etkileyici brüt kar marjına sahip önde gelen ilaç şirketi Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY), bugün aktif psoriatik artrit (PsA) tedavisinde Sotyktu'nun Faz 3 denemelerinden başarılı sonuçlar elde ettiğini açıkladı. InvestingPro verilerine göre, şirket son altı ayda %40,36'lık bir getiri ile güçlü bir ivme gösterdi. POETYK PsA-1 ve POETYK PsA-2 denemeleri, Sotyktu ile tedavi edilen hastaların önemli ölçüde daha yüksek bir oranının, plasebo alanlara kıyasla 16. Haftada hastalık belirtileri ve semptomlarında %20'lik bir iyileşme sağladığını gösterdi.
Denemeler ayrıca PsA hastalık aktivitesiyle ilgili ikincil sonlanım noktalarını da karşılayarak, ilacın yerleşik güvenlik profilini daha da güçlendirdi. Bu bulgular, Sotyktu'nun romatizmal bir durumda ilk Faz 3 klinik deneme sonuçlarını temsil ediyor. İlaç, şirketin yıllık 47,44 milyar dolarlık önemli gelirine katkıda bulunarak, halihazırda birçok ülkede orta ila şiddetli plak sedef hastalığı tedavisi için onaylanmış durumda. BMY'nin ilaç portföyü ve finansal sağlık metrikleri hakkında daha derin bilgiler için yatırımcılar, InvestingPro'nun detaylı araştırma raporları aracılığıyla kapsamlı analizlere erişebilirler.
Bristol Myers Squibb'de kıdemli başkan yardımcısı olan Dr. Roland Chen, eklem ağrısı, şişme ve psoriatik cilt lezyonları ile karakterize edilen bir hastalık olan PsA için etkili oral tedavilere duyulan ihtiyacı vurguladı. Denemelerden elde edilen olumlu sonuçlar, Sotyktu'nun PsA hastaları için ilk TYK2 inhibitörü olabileceğini gösteriyor.
POETYK PsA-1 denemesi, yaklaşık 670 biyolojik hastalık modifiye edici antiromatizmal ilaç (bDMARD) naif hastayı içerirken, POETYK PsA-2 denemesi, daha önce TNFα inhibitör tedavisi görmüş olanlar da dahil olmak üzere yaklaşık 730 hastayı kapsadı.
Bristol Myers Squibb, bu denemelerden elde edilen detaylı verileri yaklaşan tıbbi kongrelerde sunmayı planlıyor ve bu sonuçlara dayanarak sağlık otoriteleriyle iletişime geçecek. Şirket ayrıca çalışmalara katılan hastalara, araştırmacılara ve klinik deneme merkezlerine teşekkürlerini iletti.
Oral, seçici bir TYK2 inhibitörü olan Sotyktu, bağışıklık aracılı hastalıkların patogenezinde rol oynayan interlökinlerin sinyalleşmesini inhibe etmek üzere tasarlanmıştır. İlacın seçiciliği, TYK2'nin düzenleyici alanını hedefleyerek sağlanmakta olup, bu özelliği onu diğer JAK inhibitörlerinden ayırmaktadır.
Bu makaledeki bilgiler Bristol Myers Squibb'in basın açıklamasına dayanmaktadır. Şirket şu anda %4,33'lük cazip bir temettü verimine sahip ve 54 yıl boyunca kesintisiz olarak temettü ödemelerini sürdürmüştür. InvestingPro aboneleri, BMY'nin pazar konumu ve büyüme potansiyeli hakkında 10'dan fazla ek özel ipucu ve kapsamlı analize, ayrıca 1.400'den fazla üst düzey hisse senedini kapsayan detaylı araştırma raporlarına erişebilirler.
Diğer güncel haberlerde, Bristol Myers Squibb, Avrupa Komisyonu'ndan Opdivo ve Yervoy'un belirli kolorektal kanser türlerinde birinci basamak tedavi olarak kullanımı için onay aldı. Bu karar, Faz 3 CheckMate -8HW denemesinin sonuçlarına dayanmaktadır. Ayrıca, şirketin üçüncü çeyrek kazançları beklentileri aştı ve bu durum Bernstein SocGen Group ve BMO Capital'in şirketin hedef fiyatını yükseltmesine yol açtı. Ancak CFRA, Bristol Myers Squibb hisselerini Al'dan Tut'a düşürdü.
Bristol Myers Squibb yakın zamanda Karuna Therapeutics'i satın aldı ve şizofreni ve Alzheimer hastalığında denemeler başlattı. Şirket ayrıca 2024 yılında üç Faz 3 çalışması başlatmayı ve CD19 NEX-T hücre terapisi için Faz 1 verilerini sunmayı planlıyor. JPMorgan, Bristol-Myers Squibb'in Ağırlık Verilmiş notunu korurken, şirketin umut verici gelişmelerini, özellikle şizofreni tedavisi için Cobenfy'nin piyasaya sürülmesini vurguluyor.
Şirketin Yönetim Kurulu, üç aylık temettüde bir artışı onayladı ve bu, art arda 16. yıl temettü artışını işaret ediyor. Bu arada CFRA, şirketin yetişkinlerde şizofreni tedavisi için Cobenfy'nin ABD'de onaylanmasının ardından güçlü pazar konumuna rağmen Bristol-Myers Squibb hisselerini Al'dan Tut'a düşürdü. Bunların hepsi son gelişmelerdir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.