Cuma günü Truist Securities, Sangamo BioSciences (NASDAQ:SGMO) hakkındaki duruşunu değiştirerek hissenin notunu Tut'tan Al'a yükseltti ve 7,00 dolar fiyat hedefi belirledi. Şu anda 1,91 dolardan işlem gören ve 398,52 milyon dolar piyasa değerine sahip olan hisse, geçen yıl %336'lık dikkat çekici bir getiri sağladı. Bu yükseltme, şirketin optimize edilmiş giderleri ve yakın gelecekteki iş geliştirme potansiyelinin olumlu değerlendirilmesinin ardından geldi.
Truist Securities'ten analist, önümüzdeki 12 ila 18 ay içinde Sangamo'nun yükseliş potansiyeline katkıda bulunabilecek birkaç önemli gelişmeyi vurguladı. Bunlar arasında 2025 başlarında Faz 3 Hemofili A gen terapisi için potansiyel bir Biyolojik Lisans Başvurusu (BLA) ve Pazarlama İzni Başvurusu (MAA) bulunuyor. Bu başvuru aynı zamanda şirket için bir kilometre taşı ödemesini tetikleyebilir ki bu, InvestingPro verilerinin şirketin hızla nakit tükettiğini gösterdiği göz önüne alındığında çok önemli olabilir.
Ek olarak, Fabry hastalığının tedavisi için tam verilerin 2025'in ilk yarısında açıklanması bekleniyor ve yılın ikinci yarısında potansiyel bir BLA başvurusu yapılabilir. Bu ilerleme, Sangamo'yu tedaviyi ilerletmek için cazip bir ortak haline getirebilir.
Analist ayrıca, Sangamo'nun platformuna iş geliştirme (BD) beklentilerinden artan ilgiyi de not etti; bu, şirkete peşin nakit yoluyla seyreltici olmayan finansman sağlayabilir. Ayrıca, Sangamo'nun dahili ilaç geliştirme hattı ilerliyor ve nöropatik ağrı için bir varlığın 2025 ortasına kadar klinik denemelere geçmesi bekleniyor.
Truist Securities, üçüncü çeyrek sonuçlarının ardından Sangamo için modelini güncelledi ve hisseyi Al'a yükseltme ve fiyat hedefini 7,00 dolara yeniden belirleme kararı aldı.
Bu, analistin Sangamo'nun gelecekteki iş beklentilerine ve hissedarlar için artan değer potansiyeline olan güvenini yansıtıyor. InvestingPro analizi, daha geniş analist hedeflerinin 2 ila 10 dolar arasında değiştiğini ortaya koyuyor ve platformun 1.400'den fazla ABD hissesini kapsayan kapsamlı araştırma raporları aracılığıyla birden fazla ek içgörü sunuluyor.
Diğer son haberlerde, Sangamo Therapeutics, 2024 Üçüncü Çeyrek kazanç görüşmesinde gen terapisi programlarında önemli ilerlemeler kaydettiğini bildirdi. Şirket, Fabry hastalığı programındaki ilerlemeleri ve Pfizer ile hemofili A tedavisi üzerine bir işbirliğini vurguladı. Sangamo, birden fazla Biyolojik Lisans Başvurusu (BLA) sunumuna hazırlanıyor ve Genentech'ten 50 milyon dolarlık bir kilometre taşı ödemesi aldı, bu da güçlü bir finansal pozisyona işaret ediyor.
Şirket, Fabry hastalığı programı için FDA ile düzenleyici bir yol konusunda uyum sağlıyor ve bu potansiyel olarak onayı üç yıl hızlandırabilir. Sangamo'nun Pfizer ile hemofili A programı düzenleyici başvuruya yaklaşıyor ve 220 milyon dolara kadar kilometre taşı ödemeleri alma potansiyeli bulunuyor. İnatçı ağrıyı hedefleyen ST-503 için ilk IND başvurusu yapıldı ve klinik denemelerin 2025 ortasına kadar başlaması bekleniyor.
Bunlar, Sangamo için 2025 yılının iki gen terapisi programı için potansiyel BLA başvurularıyla yoğun geçeceğini gösteren son gelişmelerdir. Pfizer ile geliştirilen hemofili A için Faz III AFFINE çalışması, yıllık kanama oranlarında önemli azalmalar göstererek birincil sonlanım noktasına ulaştı. Ayrıca, Sangamo 2024 sonuna kadar Fabry hastalığı programı için 1 yıllık veri setini ve bir yıl sonra tam 2 yıllık veri setini sunmayı planlıyor, bu da potansiyel olarak Fabry tedavisi için 2026 başlarında bir ürün lansmanına yol açabilir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.