Pazartesi günü, Piper Sandler Capricor Therapeutics (NASDAQ:CAPR) için Ağırlık Fazlası notunu ve 35,00$ fiyat hedefini yeniden teyit etti. Firma, son BioInsights raporunda Capricor'un Duchenne müsküler distrofi (DMD) kardiyomiyopatisini tedavi etmede deramiocel'in potansiyelini vurguladı.
Capricor, bu hafta New York'ta düzenlenecek Piper Sandler'ın 36. Yıllık Sağlık Hizmetleri Konferansı'nda sunum yapacak ve bir Kas Hastalığı paneline katılacak. InvestingPro verilerine göre, şirketin hisse senedi son bir yılda %542 getiri sağlayarak dikkat çekici bir ivme kazandı ve piyasa değeri 885 milyon $ oldu.
Olumlu Faz II HOPE-2 verileri önemli bir ilgi odağı oldu. Bu veriler, deramiocel'in DMD'li erkek çocuklarda 12 aylık bir süre boyunca plaseboya kıyasla sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonundaki (LVEF) düşüşü %107 oranında yavaşlattığını gösterdi (p-değeri 0,002).
Bu umut verici sonuç, Capricor'un 2024 yılı sonuna kadar deramiocel için aşamalı Biyolojik Lisans Başvurusunu (BLA) tamamlama ve takip eden yılda DMD kardiyomiyopatisi için FDA onayı alma potansiyelini ortaya koydu. Analist hedefleri, şirketin potansiyeline ilişkin farklı beklentileri yansıtarak 25$ ile 77$ arasında değişiyor.
Klinik ilerlemelere ek olarak, Capricor yakın zamanda Nippon Shinyaku ile olan dağıtım anlaşmasını Avrupa'yı da kapsayacak şekilde genişletti. Bu genişleme, 17,5 milyon $'lık bir öz sermaye yatırımı, anlaşmanın kapanışında 20 milyon $ peşin ödeme, 715 milyon $'a kadar potansiyel satış kilometre taşları ve çift haneli yüzdelik gelir paylaşımı ile birlikte geliyor. Bu anlaşma, Capricor'un küresel pazardaki konumunu güçlendirmek için stratejik bir hamle.
Finansal açıdan, Capricor'un Nippon Shinyaku'dan gelen peşin ödeme dahil olmak üzere yaklaşık 186 milyon $ pro forma nakit bakiyesi ile sağlam bir konumda olduğu görülüyor. Piper Sandler'ın Ağırlık Fazlası notunu ve fiyat hedefini yinelemesi, Capricor'un finansal sağlığına ve deramiocel'in ticari beklentilerine olan güveni yansıtıyor.
Diğer güncel haberlerde, bir biyoteknoloji firması olan Capricor Therapeutics, Duchenne müsküler distrofi (DMD) için ana ürünü olan deramiocel'in geliştirilmesinde önemli adımlar attı.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), deramiocel'e Yetim İlaç ve İleri Tedavi Tıbbi Ürün (ATMP) statülerini verdi. Bu statüler, deramiocel'in Avrupa'da geliştirilmesini ve potansiyel pazar münhasırlığını hızlandırabilir. Firma, DMD-kardiyomiyopatisi için deramiocel'in yıl sonuna kadar tam onayını almayı hedefleyerek FDA ile aşamalı bir Biyolojik Lisans Başvurusu (BLA) başlattı.
Jones Trading, deramiocel'in potansiyelini vurgulayarak Capricor'a Al notu verdi. Capricor ayrıca yaklaşan ticari lansman ve üretim genişlemesini desteklemek için yaklaşık 165 milyon $'lık nakit bakiyesi oluşturarak başarılı bir şekilde fon topladı. 2024'ün üçüncü çeyreğinde yaklaşık 12,6 milyon $ net zarar bildirmesine rağmen, şirketin San Diego tesisi üretime hazır ve beklenen talebi karşılamak için yeni bir üretim tesisi planları devam ediyor.
Capricor, deramiocel'in ABD, Avrupa Birliği ve Japonya'da ticari dağıtımı için Nippon Shinyaku ile bir ortaklık kurdu. Şirket ayrıca tedavinin kullanımını Becker müsküler distrofisine genişletme fırsatlarını araştırıyor ve gelecekteki terapötikler için StealthX ekzozom teknolojisini geliştiriyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.