DENVER - Onkoloji odaklı bir şirket olan TriSalus Life Sciences Inc. (Nasdaq: TLSI), öncü ilaç adayı olan nelitolimod'a hem Dünya Sağlık Örgütü (WHO) hem de Amerika Birleşik Devletleri Kabul Edilmiş İsimler (USAN) Konseyi tarafından tescilli olmayan isim onayı verildiğini duyurdu. Daha önce SD-101 olarak bilinen Nelitolimod, şu anda çeşitli karaciğer ve pankreas kanserlerinin tedavisi için üç Faz 1/1b klinik çalışmada araştırılmakta olan C sınıfı bir TLR-9 agonistidir.
TriSalus'a göre, WHO ve USAN onayı şirketin nelitolimod programı için önemli bir kilometre taşına işaret ediyor. Bu ilerleme, TriSalus'un immünoterapiyi etkili bir şekilde sunmaya yönelik entegre yaklaşımının bir parçası olan TriNav İnfüzyon Sistemi için yeni bir teknoloji HCPCS Kodunun atanmasıyla birleşti.
TriSalus'un CEO'su ve Başkanı Mary Szela, bu gelişmelerin şirketin karaciğer ve pankreas tümörlerinde tedavi engellerini ele alma misyonunu yerine getirme ve nihayetinde hasta sonuçlarını iyileştirme amacını daha da ileriye taşıdığını ifade etti. Şirketin yaklaşımı, hastalarda potansiyel olarak daha kalıcı yanıtlar ve daha iyi sonuçlar sağlamak için tescilli Basınç Etkin İlaç Dağıtım teknolojisini immünoterapi ile birleştiriyor.
Klinik çalışmalar şimdiye kadar nelitolimod ile TriNav sistemi kombinasyonunun iyi tolere edildiğini ve umut verici etkinlik ve immün yanıt sinyalleri gösterdiğini ortaya koymuştur. Teknoloji, nelitolimod'u doğrudan ulaşılması zor tümörlere iletmek üzere tasarlanmıştır ve geleneksel intravenöz veya doğrudan iğne enjeksiyon yöntemleriyle ilişkili sınırlamaları potansiyel olarak iyileştirmektedir.
Nelitolimod'un bilgileri USAN web sitesinde yer alacak ve Chemical Abstracts Service ve U.S. Pharmacopeia'da yayınlanacaktır. İsim, etiketleme, yayınlar ve ileriye dönük kurumsal materyallerde küresel olarak kullanılacaktır.
TriSalus Life Sciences, yeni dağıtım teknolojisi ve klinik aşamadaki araştırma immünoterapisi aracılığıyla karaciğer ve pankreas tümörlü hastaların tedavisini dönüştürmeye kendini adamıştır. Şirketin platformu, normal dokulara maruziyeti en aza indirirken tümörlere terapötiklerin verilmesini iyileştirmeyi amaçlayan tescilli Basınç Etkin İlaç Verme yaklaşımını kullanan FDA onaylı cihazları içermektedir.
Bu makaledeki bilgiler TriSalus Life Sciences tarafından yapılan basın açıklamasına dayanmaktadır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.