Sarepta Therapeutics (SRPT), Pfizer (PFE (NYSE:PFE)) tarafından Çarşamba günü piyasa kapandıktan sonra açıklanan gen terapisi fodadistrogene movaparvovec'in Faz 3 CIFFERO denemesinin hayal kırıklığı yaratan sonuçlarına ilişkin duyurusunun ardından Perşembe günü hisse senedi değerinin %3'ün üzerinde arttığını gördü.
Çalışma, North Star Ambulatory Assessment (NSAA) skorlarında bir değişiklik olduğunu gösterme şeklindeki birincil hedefine ulaşamadı. Ayrıca, 10 metre koşma/yürüme hızı ve yerden kalkma hızındaki iyileşmeleri içeren önemli ikincil hedeflere de ulaşılamadı.
Bu duyurunun ardından Mizuho'daki analistler bu sonucun Sarepta için faydalı olduğu görüşünü dile getirdi çünkü Pfizer'in fodadistrogene movaparvovec için ruhsatlandırma onayı talep etmek için gerekli klinik verilere sahip olması pek olası değil.
Bu nedenle analistler, Sarepta'nın Elevidys adlı ilacının pazarda acil bir rekabetle karşılaşmayacağını öngörüyor ve Elevidys için satış tahminlerinde ve genel pazar konsensüsünde potansiyel bir artış öngörüyorlar. Mizuho tarafından belirtildiği üzere, Sarepta'nın hisselerinin satın alınmasını tavsiye etmeye devam ediyorlar ve fiyat hedeflerini 179 $ olarak koruyorlar.
Buna paralel olarak William Blair analistleri, fodadistrogene movaparvovec'in Elevidys için önemli bir rakip olduğunu düşünmediklerini, bunun nedeninin de öncelikle ilacın geliştirilmesi sırasında ortaya çıkan güvenlik endişeleri olduğunu belirttiler. Şimdi ise bu son haberin, Elevidys'in genişletilmiş etiketlemesi ve tam onayıyla sonuçlanabilecek olan 21 Haziran Reçeteli İlaç Kullanıcı Ücreti Yasası (PDUFA) tarihi yaklaşırken, fodadistrogene movaparvovec'i bir pazar rakibi olarak etkili bir şekilde ortadan kaldırdığına inanıyorlar.
Bu makale yapay zeka teknolojisi yardımıyla üretilmiş ve çevrilmiştir ve bir editör tarafından gözden geçirilmiştir. Daha fazla ayrıntı için lütfen Hüküm ve Koşullarımıza bakın.