ABD Adalet Bakanlığı, Regeneron Pharmaceuticals'a karşı, şirketin hileli ilaç fiyatlandırma uygulamalarında bulunduğu iddiasıyla bir dava başlattı. Bugün yapılan şikayette, Regeneron'un neovasküler Yaşa Bağlı Makula Dejenerasyonu için reçete edilen Eylea ilacı için yanlış ortalama satış fiyatı raporları sağladığı iddia ediliyor.
ABD Savcı Vekili Joshua Levy, hükümetin iddiasının Regeneron'un Medicare ilaç fiyatlandırma sürecini manipüle ettiği suçlamalarına odaklandığını belirtti. Levy'ye göre, Regeneron kredi kartı işlem ücretlerini müşterilerine fiyat tavizi olarak bildirmemiş ve bunun da birkaç yıl boyunca Medicare için şişirilmiş maliyetlere yol açtığı ve şirketin gelirlerini artırdığı iddia ediliyor.
Şikayet, hükümetin devlet fonları için yanlış taleplerde bulunduğundan şüphelenilen kişi veya gruplara dava açmasına izin veren federal bir yasa olan ABD Sahte Talepler Yasası kapsamında yapıldı.
Merkezi New York'ta bulunan Regeneron henüz iddialara yanıt vermedi. Adalet Bakanlığı'nın eylemi, ilaç fiyatlandırması ve federal raporlama gerekliliklerine bağlılık konusunda artan incelemeye işaret ediyor. Bu davanın sonucu Regeneron için, özellikle satış uygulamaları ve Medicare'den elde ettiği gelir açısından önemli mali sonuçlar doğurabilir.
Tıbbi tedavileri ve yenilikleriyle tanınan ilaç şirketi, raporlama sırasında davayla ilgili bir açıklama yapmadı.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.