NEW YORK - Kişisel bakım ilaçları pazarında lider bir şirket olan Petros Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:PTPI), potansiyel olarak reçetesiz (OTC) satışa sunulacak ilk erektil disfonksiyon (ED) ilacı olan STENDRA için Kendi Kendini Seçme Çalışmasını geliştirmek üzere önde gelen bir AI yazılım sağlayıcısı ile ortaklık kurduğunu duyurdu. İşbirliği, otomatik bir kendi kendine tarama sürecini kolaylaştırmak için AI teknolojisini entegre etmeyi ve yalnızca uygun adayların STENDRA'ya erişebilmesini sağlamayı amaçlıyor.
Şirketin Başkanı ve Baş Ticari Sorumlusu Fady Boctor, FDA ve ACNU rehberliği doğrultusunda STENDRA'nın OTC statüsüne güvenli bir şekilde geçişinin sağlanmasında yapay zekanın önemini vurguladı. Yapay zeka teknolojisinin başvuru sürecini kolaylaştırması ve kendi kendine seçim doğruluğunu artırması bekleniyor. Ortaklık ve teknoloji kullanımına ilişkin ek ayrıntıların yakın gelecekte açıklanması beklenmektedir.
Bir fosfodiesteraz 5 (PDE5) inhibitörü olan STENDRA, ilk olarak Auxilium Pharmaceuticals tarafından piyasaya sürülmüştür ve özellikle ED tedavisi için tasarlanmıştır. Kadınlar veya 18 yaşın altındaki çocuklar tarafından kullanılmaz. Potansiyel OTC atamasıyla STENDRA, kendi sınıfında öncü bir ürün olacak ve Petros'un reçeteli tedavileri OTC'ye dönüştürme kabiliyetini de gösterecektir.
FDA'nın OTC yolu, tüketicilerin anlayabileceği ve yalnızca etikete ve kişisel tıbbi geçmişe dayanarak bilinçli kararlar vermek için kullanabileceği bir İlaç Bilgi Etiketi (DFL) oluşturmayı içerir. Bu süreç, Etiket Anlama Çalışmalarını, Kendi Kendine Seçim Çalışmalarını ve genellikle simüle edilmiş bir OTC ortamında güvenli ve uygun kullanımı göstermek için bir Gerçek Kullanım Denemesini içerir.
Yapay zeka ortaklığı, Petros'un reçeteli ilaçlara OTC seçenekleri olarak tüketici erişimini genişletme stratejisiyle uyumludur. Bu hamle, FDA onayı bekleyen ED tedavilerinin mevcudiyetinde önemli bir değişime işaret edebilir.
Basın açıklamasında ayrıca STENDRA hakkında güvenlik bilgileri de yer aldı ve organik nitratlarla veya belirli sağlık koşullarına sahip bireyler için kullanılmaması tavsiye edildi. Klinik çalışmalarda bildirilen yan etkiler arasında baş ağrısı, kızarma ve burun tıkanıklığı yer almaktadır.
Bu duyuru bir basın açıklamasına dayanmaktadır ve ileriye dönük bilgiler şirketin gelecekteki olaylara ilişkin mevcut beklenti ve tahminlerini yansıtmaktadır. Yatırımcılar, gerçek sonuçların çeşitli riskler ve belirsizlikler nedeniyle farklılık gösterebileceğini unutmamalıdır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.