RADNOR, Pa. - Klinik aşamada bir biyofarmasötik şirketi olan NRx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRXP), geleneksel tedavilere dirençli intihar eğilimli bipolar depresyon tedavisine yönelik NRX-101 faz 2b/3 klinik çalışmasının kayıtlarını tamamladığını bildirdi. Bu gelişme, Lotus Pharmaceutical Co. Ltd (1975.TW) tarafından 7 Şubat tarihli son mali dosyada vurgulanmıştır.
Denemenin tamamlanması NRx Pharmaceuticals için önemli bir kilometre taşı olarak nitelendirildi ve sonuçların bu yılın ikinci çeyreğinde alınması bekleniyor. Şu anda Lotus ve Alvogen, Inc. ortaklığında geliştirilmekte olan NRX-101, FDA tarafından intihar tedavisine dirençli bipolar depresyon ve kronik ağrı için araştırma amaçlı bir Çığır Açan Terapi olarak belirlenmiştir.
NRx Pharmaceuticals CEO'su Stephen Willard, özellikle Dünya Sağlık Örgütü'ne göre intihar depresyonunun önemli bir halk sağlığı sorunu olduğu Asya Pasifik bölgesinde NRX-101'in geliştirilmesine verdikleri destekten ötürü Lotus'a şükranlarını ifade etti.
NRx Pharmaceuticals ayrıca, klinik çalışma sonuçları ve Fransız sağlık otoritelerinin verileriyle desteklenen intihar depresyonu tedavisi için NRX-100 (IV ketamin) için bir Yeni İlaç Başvurusu sunmaya hazırlanıyor. ABD FDA, akut intihar eğilimi olan hastaların tedavisine yönelik bir protokolün parçası olarak ketaminin (NRX-100) geliştirilmesi için Fast Track Designation'ı onaylamıştır.
NRX-101, bipolar depresyon ve kronik ağrıdaki potansiyel kullanımına ek olarak, kronik ağrı için opioid olmayan bir tedavi ve komplike idrar yolu enfeksiyonları için bir tedavi olarak da hizmet edebilir.
Bu makalede verilen bilgiler NRx Pharmaceuticals, Inc. tarafından yapılan basın açıklamasına dayanmaktadır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.