MILAN - Merkezi ve periferik sinir sistemi tedavilerinde uzmanlaşmış bir biyofarmasötik şirketi olan Newron Pharmaceuticals S.p.A. (SIX: NWRN, XETRA: NP5), 008A çalışması için hasta kaydını tamamladı. Çalışma, ikinci nesil antipsikotiklere yeterince yanıt vermeyen şizofreni hastalarında evenamidin etkinliğini değerlendiriyor.
Randomize, çift kör ve plasebo kontrollü olan çalışma Avrupa, Asya ve Latin Amerika'daki çeşitli merkezlerde 290 hastayı kapsamaktadır. Dört haftalık çalışma, günde iki kez 30 mg olarak uygulanan evenamidin güvenliliğini ve tolere edilebilirliğini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Mart 2024'te beklenen sonuçlar, evenamidi mevcut tedavilere yetersiz yanıt veren şizofreni hastalarına fayda sağladığı kontrollü bir çalışmada kanıtlanmış ilk ek tedavi haline getirebilir.
Evenamid, voltaj kapılı sodyum kanallarını (VGSC'ler) spesifik olarak bloke ederek çalışır ve 130'dan fazla diğer merkezi sinir sistemi hedefinde biyolojik aktiviteden yoksundur. Bu mekanizma, nörotransmitterin bazal seviyelerini etkilemeden anormal sodyum kanalı aktivitesi tarafından indüklenen glutamat salınımını normalleştirmek için tasarlanmıştır.
Newron'un portföyü, birçok ülkede Parkinson hastalığı tedavisi için ruhsatlandırılmış olan ve Zambon ve diğer ortaklar tarafından dünya çapında ticarileştirilen Xadago®/safinamidi içermektedir. Merkezi İtalya'nın Milano kenti yakınlarındaki Bresso'da bulunan şirket, nörolojik hastalıklar için yeni tedaviler geliştirmeye odaklanmaya devam etmektedir.
Bu makaledeki bilgiler bir basın açıklamasına dayanmaktadır. Bültende yer alan ileriye dönük ifadeler, Newron'un Evenamide ile ilgili beklentilerini ve iş hedeflerini göstermektedir. Ancak, her klinik çalışmada olduğu gibi, çalışma tamamlanana ve veriler analiz edilene kadar sonuçlar belirsizdir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.