Merck & Co (MRK) Salı günü yaptığı açıklamada, Keytruda'yı değerlendiren faz 3 KEYNOTE-522 çalışmasının, yüksek riskli erken evre üçlü negatif meme kanseri olan hastalarda genel sağkalımı iyileştirmeye yönelik birincil hedefine ulaştığını duyurdu.
Keytruda, Merck tarafından çeşitli kanser türlerinin immünoterapi tedavisi için geliştirilen bir ilaçtır.
Merck'in hisse senedi değeri Salı günü piyasa öncesi işlemlerde %1'den fazla arttı, ancak bu artış piyasanın açılmasıyla %0,6'ya geriledi.
Deneme sonuçları Keytruda'nın güvenlik profilinin önceki araştırmalardan elde edilen bulgularla uyumlu olduğunu ve güvenlikle ilgili yeni bir endişenin tespit edilmediğini gösterdi.
Merck Research Laboratories küresel klinik geliştirme başkan yardımcısı Dr. Gürsel Aktan, "Bu başarı, yüksek riskli erken evre üçlü negatif meme kanserli hastaların tedavisinde tek başına kemoterapi ile karşılaştırıldığında immünoterapiyi birleştiren bir tedavinin genel sağkalımda istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme gösterdiği ilk örnek olması nedeniyle dikkate değerdir" dedi.
"Bu çok önemli çalışmada genel sağkalım faydasının doğrulanması umut vericidir ve daha önce herhangi bir patolojik bulgu olmaksızın gözlenen tam yanıt ve hastalık olayı olmaksızın sağkalıma ek olarak, bu tedavi yaklaşımının küresel olarak çeşitli bölgelerde ruhsatlandırılmasına yol açmıştır."
KEYNOTE-522, serviks kanseri için KEYNOTE-A18, küçük hücreli dışı akciğer kanseri için KEYNOTE-671 ve renal hücreli karsinom için KEYNOTE-564 çalışmalarındaki benzer başarılı sonuçların ardından, KEYTRUDA'ya dayalı bir tedavi rejimi ile genel sağkalım avantajını gösteren dördüncü çalışmadır.
Bu makale yapay zeka yardımıyla üretilmiş ve çevrilmiş ve bir editör tarafından gözden geçirilmiştir. Daha fazla ayrıntı için lütfen Hüküm ve Koşullarımıza bakın.