Gilead Sciences (GILD) hisseleri, şirketin kritik Faz 3 PURPOSE 1 çalışmasının ara analizinden elde edilen ön sonuçları açıklamasının ardından Perşembe günü %8 oranında artış gösterdi.
Şirket, HIV-1'e yönelik yarı yıllık enjekte edilebilir tedavisi lenacapavirin, araştırma kullanımının bir parçası olarak kadınlarda HIV'i önlemede %100 başarı oranı gösterdiğini bildirdi.
Gilead'a göre PURPOSE 1 denemesi, altı aylık lenacapavir enjeksiyonlarının günlük oral Truvada dozlarından daha etkili olduğunu göstererek birincil başarı kriterlerine ulaştı. Bağımsız Veri İzleme Komitesi (DMC), bu bulgulara dayanarak Gilead'a denemenin maskeli aşamasını sonlandırmasını ve tüm katılımcılara plasebo olmadan lenakapavir sunmaya başlamasını önerdi.
Gilead Sciences Baş Tıbbi Sorumlusu Merdad Parsey, "Hiç enfeksiyon olmaması ve %100 başarı oranıyla, altı aylık lenacapavir HIV enfeksiyonlarının önlenmesinde önemli bir yeni seçenek olma potansiyelini kanıtlamıştır" dedi.
Baird analistleri, lenacapavir'in 5.300 katılımcılı PURPOSE 1 çalışmasında HIV enfeksiyonunu tamamen önlemesinin "dikkate değer bir başarı olduğuna ve onay bekleyen tercih edilen PrEP tedavisi olma olasılığını gösterdiğine" inandıklarını ifade ettiler.
Firma analizinde, "Altı aylık dozaj programı, günlük oral ilaçlarla ilişkili bağlılık sorunlarını ele almalıdır" dedi. "Bu durum, son yıllarda hisselerinde düşüş yaşayan bir hisse senedine yönelik piyasa algısını iyileştirebilir."
Bu makale yapay zeka yardımıyla oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından gözden geçirilmiştir. Daha fazla bilgi için lütfen Hüküm ve Koşullarımıza bakın.