LONDRA - Uzun ömür araştırmalarında uzmanlaşmış bir biyoteknoloji şirketi olan Genflow Biosciences Plc (LSE:GNF) (OTCQB:GENFF), Belçika'nın Valonya bölgesinden devlet hibeleriyle desteklenen yaşlanma odaklı iki araştırma programının başladığını duyurdu. Wallonia İyileştirme Planı'nın bir parçası olan hibeler, yaşa bağlı hastalıklar için terapötik çözümler geliştirmeyi amaçlıyor.
Revatis SA ile işbirliği içinde yürütülen ilk program, sarkopeni araştırmaları için 1,34 milyon avro aldı. Bu üç yıllık girişim, dünya çapında birçok yaşlı bireyi etkileyen bir durum olan yaşlanmayla birlikte ortaya çıkan ilerleyici kas kütlesi ve güç kaybını araştıracak. Ortaklık, Genflow ve Revatis SA'nın uzmanlıklarını bir araya getirerek yaşlı yetişkinlerde kasların bozulmasının ardındaki mekanizmaları araştıracak.
EXO Biologics ile ortaklaşa yürütülen ikinci program, 1,55 milyon avroluk bir hibe ile destekleniyor ve üç yıla yayılacak. Eksozomlar kullanılarak yeni bir mRNA iletim sisteminin geliştirilmesine odaklanmaktadır. Amaç, Genflow'un tescilli asırlık SIRT6 genini kapsüllemek ve taşımak, potansiyel olarak hızlandırılmış bir yaşlanma durumu olan Werner Sendromu ve muhtemelen yaşa bağlı diğer hastalıkların tedavisinde bir atılım sunmaktır.
Her iki araştırma programı da Valon Hükümeti tarafından İleri Tedavi Tıbbi Ürünlerine (ATMP'ler) adanmış, üç yıl boyunca 81 milyon avroluk bir bütçeye sahip daha geniş bir girişimin parçasıdır. Bu girişim, kamu ve özel finansmanın bir karışımını temsil etmekte ve BioWin, Valonya Sağlık Kümesi ve Valonya Kamu Hizmetini içermektedir.
Genflow CEO'su Dr. Eric Leire, yeni araştırma çalışmalarından duyduğu heyecanı dile getirerek, şirketin araştırma kapasitesini artırmaya ve yaşa bağlı koşulların anlaşılmasına katkıda bulunmaya yönelik stratejik bir hamle olduğunu vurguladı.
2020'de kurulan ve merkezi İngiltere'de bulunan Genflow Biosciences, Belçika'daki Ar-Ge tesisleri ile yaşlanma sürecini durdurmayı veya yavaşlatmayı amaçlayan yeni terapötikler geliştiriyor. Şirketin öncü bileşiği GF-1002, umut verici preklinik sonuçlar göstermiştir ve alkolik olmayan steatohepatit (NASH) için 2024 yılında klinik denemelere girmesi beklenmektedir.
Bu makaledeki bilgiler basın açıklamasına dayanmaktadır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.