IRVINE, Kaliforniya - Eledon Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ELDN) Massachusetts General Hospital'da başarıyla tamamlanan bir böbrek xenotransplantasyonu ile tıbbi bir dönüm noktasını duyurdu.
Genetiği değiştirilmiş bir domuzdan alınan böbreğin son evre böbrek hastalığından muzdarip 62 yaşındaki bir adama nakledilmesini içeren prosedür Pazartesi günü gerçekleştirildi ve organ nakli alanında önemli bir ilerlemeye işaret etti.
Eledon'un araştırma aşamasındaki anti-CD40L antikoru Tegoprubart, immünosupresif tedavi rejiminde kilit bir rol oynayarak hastanın vücudunun nakledilen organı reddetmesini önlemeye yardımcı oldu. Tegoprubart'ın bu bağlamda kullanımı, şirketin mevcut organların küresel olarak yetersiz olduğu bir ortamda organ nakline ihtiyaç duyan hastalara yeni seçenekler sunmaya yönelik daha geniş kapsamlı çabalarının bir parçasıdır.
Son xenotransplantasyon, Eledon'un birçok çalışmada güvenli olduğu ve iyi tolere edildiği gözlemlenen tegoprubart kullanarak hem böbrek hem de kalp nakli prosedürlerine katılımını takip ediyor. Şirket ayrıca preklinik çalışmalar ve böbrek nakli alıcılarında organ reddinin önlenmesine odaklanan iki küresel klinik çalışma yürütmektedir.
Yakın zamanda 11 katılımcının yer aldığı Faz 1b çalışmasında tegoprubartın genel olarak güvenli ve iyi tolere edildiği, rejeksiyonu etkili bir şekilde önlediği ve nakil sonrası böbrek fonksiyonunun tarihsel ortalamaların üzerinde olmasına izin verdiği bildirilmiştir. Tegoprubart ile rejeksiyonu önlemeye yönelik mevcut standart tedavi olan takrolimusu karşılaştıran Faz 2 BESTOW çalışması şu anda katılımcı kabul etmektedir ve 2024 yılı sonuna kadar kayıtları tamamlamayı hedeflemektedir.
Bu gelişme Eledon Pharmaceuticals'ın basın açıklamasına dayanmaktadır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.