PHOENIX - Biyoteknoloji alanında inovasyon yapan Creative Medical Technology Holdings, Inc. (NASDAQ:CELZ) bugün yüksek risk altındaki bireylerde Tip 1 Diabetes Mellitus'u (T1D) önlemeyi amaçlayan genişletilmiş erişim tedavisi için FDA onayı aldığını duyurdu.
Terapi, anormal glikoz toleransını yönetmek ve potansiyel olarak T1D'nin başlangıcını önlemek için tasarlanmış hücre tabanlı bir program olan CELZ-201'i içeriyor.
Şirketin CEO'su Tim Warbington, CELZ-201 için FDA izninin, şirketin şu anda seçeneklerin sınırlı olduğu alanlarda yeni önleyici tedaviler sunma çabalarında önemli bir adımı temsil ettiğini belirterek gelişmeyle ilgili iyimserliğini dile getirdi.
Tedavi, Creative Medical Technology'nin kişiselleştirilmiş tıp ve hastalıkları ortaya çıkmadan önce önleme konusundaki daha geniş taahhüdünün bir parçasıdır.
CELZ-201, T1D'nin öncüsü olan anormal glikoz toleransını hedef alarak hücresel düzeyde hareket etmek üzere tasarlanmıştır. Şirketin yaklaşımı, tam gelişmiş hastalıklara dönüşmeden önce sağlık risklerini ele almak için gelişmiş bilimi kullanarak önleyici bakıma odaklanmayı yansıtmaktadır.
Bu haber, Creative Medical Technology Holdings'in immünoterapi, endokrinoloji, üroloji, jinekoloji ve ortopedi dahil olmak üzere çeşitli tıbbi alanlarda FDA tescilli biyolojik terapötikler geliştirme ve uygulama konusundaki daha geniş kararlılığını takip etmektedir.
Bu duyuru bir basın açıklamasına dayanmaktadır ve ileriye dönük ifadelerin doğasında bulunan risk ve belirsizlikleri içeren olağan uyarılarla birlikte gelmektedir. Gerçek sonuçlar öngörülenlerden farklı olabilir. Creative Medical Technology Holdings NASDAQ'da CELZ sembolü altında işlem görmektedir.
FDA'nın CELZ-201'i genişletilmiş erişim için onaylaması, T1D yönetiminde potansiyel olarak tarihi bir ana işaret etmekte ve bu kronik durumu geliştirme riski yüksek olan bireyler için yeni bir umut sunmaktadır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.