HOUSTON - Klinik aşamada bir biyoteknoloji şirketi olan Coya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: COYA), Nebraska Üniversitesi Tıp Merkezi'nin teknoloji transfer kolu olan UNeMed Corporation'dan bir lisans alarak fikri mülkiyet portföyünü genişletti. Anlaşma Coya'ya, enflamatuar hastalıkların tedavisinde potansiyel etkileri olan, tescilli düşük doz interlökin-2 (ld IL-2) ve Granülosit-Makrofaj Koloni Uyarıcı Faktör (GM-CSF) içeren yeni bir kombinasyon tedavisinin haklarını vermektedir.
Lisanslı kombinasyon, klinik öncesi çalışmalarda sinerjik bir etki göstermiş ve Coya'nın araştırmasının temel odak noktası olan düzenleyici T hücresi (Treg) sayılarını ve işlevini önemli ölçüde artırmıştır. Treg'ler bağışıklık dengesinin korunması ve çeşitli hastalıklarda rol oynayan aşırı enflamasyonun önlenmesi için hayati önem taşımaktadır. Coya'nın ld IL-2'sine GM-CSF eklenmesinin, hayvan modellerinde Treg'lerde 4-6 kat artışa yol açtığı bildirilmiştir; bu da bağışıklık sisteminin düzenleyici yeteneklerinin güçlü bir şekilde geliştirildiğini göstermektedir.
Bu gelişme, Coya'nın Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) tedavisi için geliştirilmekte olan COYA 301'i CTLA-4 Ig ile birleştiren öncü terapötik adayı COYA 302 ile devam eden çalışmalarının hemen ardından geldi. Ön klinik sonuçlar COYA 302'nin iyi tolere edildiğini, hastaların 48 haftalık tedavi süresi boyunca stabil hastalık progresyonu ve gelişmiş Treg fonksiyonu sergilediğini göstermiştir.
Yeni lisans anlaşması Coya'nın terapötik ürün yelpazesini çeşitlendirmekle kalmıyor, aynı zamanda çeşitli nörodejeneratif ve otoimmün durumlar için potansiyel ortaklıklar ve tedavi seçenekleri için yollar açıyor. UNeMed, anlaşmanın bir parçası olarak kilometre taşı ödemeleri ve net satışlar üzerinden telif ücreti alacak.
Coya'nın İşletme Direktörü Dr. Arun Swaminathan, COYA 301'in bağışıklık sistemini modüle etmek üzere tasarlanmış kombinasyon tedavilerinde "omurga ilaç" olma potansiyeli konusunda iyimser olduğunu ifade etti. UNeMed Başkanı ve CEO'su Michael Dixon, Ph.D., nörodejeneratif hastalıkları olan hastalar için potansiyel faydayı vurgulayarak bu düşünceyi yineledi.
COYA 301 ve yeni lisanslanan kombinasyon terapisi araştırma ürünleridir ve henüz FDA veya başka bir düzenleyici kurumdan onay almamıştır. Şirketin Treg işlevini geliştirme taahhüdü, bir dizi zayıflatıcı hastalıkta ortak konular olan sistemik inflamasyon ve nöroinflamasyonu ele almaya yönelik daha geniş stratejisinin altını çizmektedir. Bu basın açıklaması, söz konusu gelişmelere temel teşkil etmektedir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.