HOUSTON - Nörodejeneratif hastalıklara yönelik tedavilere odaklanan bir biyoteknoloji firması olan Coya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: COYA), öncü araştırma ürünü COYA 302 için yeni bir endikasyon olarak Alzheimer hastalığını (AD) içerecek şekilde terapötik boru hattını genişlettiğini duyurdu. Bu karar, ilacın nörodejeneratif koşullarda karmaşık bağışıklık yollarını hedeflemede umut vaat eden multimodal mekanizmasına dayanmaktadır.
COYA 302, şirketin tescilli düşük doz interlökin-2 (LD IL-2) ile CTLA4-Ig'yi entegre eden, her ikisi de düzenleyici T hücrelerinin (Treg'ler) anti-enflamatuar işlevini artırmayı ve pro-enflamatuar hücre aktivitesini azaltmayı amaçlayan bir kombinasyon biyolojik tedavisidir. AD'ye doğru genişleme, ilacın Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), Frontotemporal Demans (FTD) ve Parkinson Hastalığı (PD) için potansiyel uygulamalarını gösteren önceki duyuruları takip etmektedir.
Şirket şu anda Houston Methodist Hastanesi'nde AD hastalarında LD IL-2 ile çift kör, plasebo kontrollü bir kavram kanıtlama çalışması yürütmektedir. Bu çalışmadan elde edilecek üst düzey sonuçların 2024 ortalarında açıklanması beklenmektedir. Çalışmanın birincil odak noktası güvenlik son noktaları, ikincil ölçütü ise CD4 hücreleri arasında Treg yüzdesindeki değişimdir.
Coya CEO'su Dr. Howard Berman, tek bir hastalık yolunu hedefleyen geleneksel yaklaşımın karmaşık nörodejeneratif hastalıklar için yeterli olmayabileceğini belirterek ilacın potansiyeli konusunda iyimser olduğunu ifade etti. Şirketin büyüyen fikri mülkiyet portföyünün ve COYA 302'nin çeşitli endikasyonlarda hastalara sürdürülebilir faydalar sunma potansiyelinin altını çizdi.
Finansal görünüm açısından Coya Therapeutics, ALS'de COYA 302 için Dr. Reddy's Laboratories ile ortaklıktan elde edilen ilk 7,5 milyon dolarlık ödeme ile desteklenen en az iki yıllık bir nakit akışı olduğunu bildirdi. Şirket, 2024 yılında daha fazla veri yayını, ALS ve FTD için IND başvuruları ve devam eden AD çalışmasından elde edilen ilk veriler de dahil olmak üzere hissedar değerini artırabilecek kilometre taşları öngörüyor.
COYA 302 henüz FDA veya herhangi bir düzenleyici kurum tarafından onaylanmamıştır. Ancak şirket, ABD'de nörodejeneratif hastalıklardan etkilenen milyonlarca kişi için potansiyel bir tedavi olarak bu 'Ürün Halindeki Boru Hattı'nı geliştirme konusundaki kararlılığını sürdürmektedir. Bu duyuru Coya Therapeutics'in basın açıklamasına dayanmaktadır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.