BOSTON - Kişiselleştirilmiş kanser tedavilerine odaklanan bir biyofarmasötik firması olan Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALLR), Nasdaq'ın devam eden listeleme gereksinimlerini karşılamak için 24 Nisan 2024 tarihine kadar uzatma aldı. Uzatma özellikle Teklif Fiyatı Kuralı ve Özsermaye Kuralı ya da 5550(b) sayılı Kotasyon Kuralındaki alternatif gerekliliklerden herhangi biri için geçerlidir.
Nasdaq'ın kararı, Allarity'nin 1 Şubat 2024 tarihinde uyum eksikliklerini gidermek için hem acil hem de uzun vadeli önlemleri detaylandıran bir stratejik plan sunmasının ardından geldi. Şirket, uyumluluğu sağlamak için en az 2,5 milyon dolarlık bir özkaynak elde etmeye ve en az 10 iş günü boyunca hisse başına minimum 1,00 dolarlık bir teklif fiyatı tutturmaya çalışıyor.
Allarity'nin planı, işletme maliyetlerinin kapsamlı bir şekilde gözden geçirilmesini ve azaltılmasını, mevcut borçların potansiyel olarak dönüştürülmesini ve çeşitli stratejik finansman seçenekleri yoluyla ek sermaye arayışını içermektedir. Bu planın uygulanması sadece Nasdaq'ın acil uyum gerekliliklerini karşılamayı değil, aynı zamanda şirketin mali pozisyonunu ve operasyonel verimliliğini güçlendirmeyi de amaçlamaktadır.
Geçici CEO Thomas Jensen, Allarity'nin hissedarlarına olan bağlılığını ve kişiselleştirilmiş kanser tedavilerini ilerletme misyonunu vurgulayarak, şirketin planı etkili bir şekilde yürütme yeteneğine olan güvenini dile getirdi.
Nasdaq uzatması, "ALLR" kodu altında işlem görmeye devam eden Allarity'nin Adi Hisse Senedinin mevcut işlemlerini etkilemiyor. Şirket, belirli ilaçlardan yararlanma olasılığı yüksek olan hastaları seçerek terapötik fayda oranını artırmak için tescilli DRP® Companion Diagnostic'i kullanmaktadır. Bu yaklaşım, çok sayıda çalışmada klinik sonuçlarda önemli tahmin kabiliyeti gösteren sağlam bir platform tarafından desteklenmektedir.
Merkezi ABD'de bulunan ve Danimarka'da bir araştırma tesisi bulunan Allarity Therapeutics, ilerlemiş yumurtalık kanseri hastaları için yeni bir PARP/Tankiraz inhibitörü olan stenoparib'i aktif olarak geliştirmekte ve hasta seçimi için DRP® yardımcı tanısını kullanarak faz 2 klinik çalışmasını yürütmektedir.
Bu makalede yer alan bilgiler bir basın açıklamasına dayanmaktadır. Bültende yer alan ileriye dönük ifadeler, gerçek sonuçların önemli ölçüde farklılık göstermesine neden olabilecek risklere ve belirsizliklere tabi olarak yönetimin gelecekteki olaylara ilişkin beklentilerini göstermektedir. Şirket bu riskleri SEC'in web sitesinde bulunan düzenleyici dosyalarında açıklamıştır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.