SAN DIEGO, CA - Kanser tedavisi için hedefe yönelik tedavilerin geliştirilmesinde uzmanlaşmış bir biyoteknoloji şirketi olan Tracon Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:TCON) bugün, ilacın çok önemli bir çalışmada birincil son noktayı karşılayamamasının ardından envafolimabın geliştirilmesini durduracağını duyurdu.
Farklılaşmamış pleomorfik sarkom (UPS) ve miksofibrosarkom (MFS) sarkom alt tiplerine sahip hastalarda envafolimabın etkinliğini değerlendiren ENVASARC çalışması, şu anda bu durumlar için FDA onaylı tek tedavi olan Votrient®'in (pazopanib) bilinen %4'lük objektif yanıt oranını (ORR) aşmak için 82 hastada en az dokuz pozitif yanıt gerektiriyordu. Ancak çalışmada sadece dört yanıt elde edilmiş ve biyolojik lisans başvurusunu desteklemek için gerekli eşik değerin altında kalınmıştır.
Bu bulguların bir sonucu olarak Tracon, ilacın daha fazla geliştirilmesini durdurmaya ve kaynaklarını stratejik alternatifleri değerlendirmeye yönlendirmeye karar vermiştir. Bu alternatifler arasında birleşmeler, ters birleşmeler, satın almalar, varlık satışı, lisanslama veya şirketin CRO'dan bağımsız Ürün Geliştirme Platformundan (PDP) yararlanabilecek diğer iş kombinasyonları yer alabilir.
Yukarıdaki haberler yakın tarihli bir SEC dosyasına dayanmaktadır.
Yakın tarihli diğer bir habere göre TRACON, odağını stratejik alternatifleri keşfetmeye doğru kaydırıyor. Şirket, potansiyel birleşmeler, satın almalar, varlık satışları veya diğer stratejik iş kombinasyonları için kendisini daha iyi konumlandırmak amacıyla nakit yakma oranını düşürmeyi planlıyor. TRACON'un 15'ten fazla Faz 1, 2 veya 3 onkoloji denemesini denetleyen kurum içi Ürün Geliştirme Platformu, bu yeni yönde önemli bir rol oynayacak.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.