Kanser tedavileriyle tanınan bir ilaç şirketi olan SELLAS Life Sciences Group, Inc. hissedarları Perşembe günü bir araya gelerek şirketin yönetim ve gözetimini etkileyen önemli teklifleri oyladı. Hissedarlar, 20 Haziran 2024 tarihinde yapılan Yıllık Toplantı'da II. sınıf yöneticileri yeniden seçti ve şirketin bağımsız denetçisinin atanmasını onayladı.
David A. Scheinberg ve Katherine Bach Kalin'in yeniden seçilmesi onaylanmış, Scheinberg 8.633.329 kabul ve 2.721.754 ret oyu alırken, Kalin 8.808.845 kabul ve 2.546.238 ret oyu almıştır. Her iki direktör için de 18.651.925'e ulaşan önemli sayıda broker hayır oyu kaydedildi.
Ayrıca, Moss Adams LLP'nin 31 Aralık 2024'te sona erecek mali yıl için bağımsız kayıtlı kamu muhasebe firması olarak atanması 27.778.751 lehte, 1.743.924 aleyhte ve 484.333 çekimser oyla büyük bir çoğunlukla onaylanmıştır.
Yönetici ücretleri konusunda, bağlayıcı olmayan bir tavsiye kararı hissedarlar tarafından 5.992.510 lehte, 4.808.398 aleyhte ve 554.175 çekimser oyla onaylanmıştır. Bu oylama, hissedarların şirketin üst düzey yöneticilerine verilen ücretlere ilişkin genel onayını yansıtmaktadır.
Yıllık Toplantı sırasında başka hiçbir öneri sunulmamış veya oylanmamıştır. Bu bilgiler, 21 Haziran 2024 tarihinde Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunulan Form 8-K'da ayrıntılı olarak açıklandığı üzere, şirket tarafından yapılan basın açıklamasına dayanmaktadır.
Bu oylamaların sonuçları, yeni kanser tedavilerinin geliştirilmesine odaklanarak rekabetçi farmasötik ortamda yol almaya devam eden SELLAS için önem taşımaktadır. Yeniden seçilen yöneticiler ve onaylanan denetçi, şirketin önümüzdeki yıllarda alacağı stratejik ve finansal kararlarda önemli rol oynayacak.
Yakın tarihli diğer bir habere göre, SELLAS Life Sciences Group, akut miyeloid lösemi (AML) tedavilerine yönelik klinik çalışmalarında önemli adımlar attı. Şirket, seçilen 30 mg iki haftada bir doz kohortunda %57 genel yanıt oranı elde eden SLS009 Faz 2a çalışmasının ön verilerini bildirdi.
Bu, hedeflenen %20 oranını aşarak AML'de spesifik genetik mutasyonları olan hastalar için umut verici bir potansiyel olduğunu göstermektedir. SELLAS ayrıca denemeyi ASXL1 mutasyonları ve diğer miyelodisplazi ile ilişkili moleküler anormallikleri olan kohortları içerecek şekilde genişletmiştir.
Ayrıca, Bağımsız Veri İzleme Komitesi (IDMC) SELLAS'a AML hastaları için galinpepimut-S (GPS) Faz 3 REGAL çalışmasında değişiklik yapmadan devam etmesini tavsiye etmiştir. IDMC, herhangi bir güvenlik endişesi bulmamış ve etkinlik ve güvenlik verilerini çalışmaya planlandığı şekilde devam etmek için yeterli görmüştür.
SELLAS, AML'de GPS'in Faz 3 REGAL çalışması için kayıtları tamamladı ve SLS009'un Faz 2a çalışmasından elde edilen umut verici verileri paylaştı. Şirket, moleküler olarak tanımlanmış bu AML hasta popülasyonunda SLS009 için hızlandırılmış bir onay yolu ile ilgili olarak ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ile görüşmelere başlamayı düşünmektedir. Bunlar, SELLAS'ın AML tedavilerini iyileştirmeye yönelik devam eden kararlılığını gösteren son gelişmelerdir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.