SOUTH SAN FRANCISCO, Kaliforniya - Merkezi sinir sistemi bozuklukları ve kanser tedavilerinde uzmanlaşmış bir biyoteknoloji firması olan Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA), yeni ilaç adayı PAS-004'ün NRAS mutant kanser hücre hatlarında güçlü inhibisyon gösterdiğini belirten klinik öncesi verileri açıkladı. Bu verilerin 1 Haziran 2024 Cumartesi günü Amerikan Klinik Onkoloji Derneği (ASCO) Yıllık Toplantısı'nda sunulması planlanıyor.
Makrosiklik bir MEK inhibitörü olan PAS-004, nörofibromatozis tip 1 (NF1) ve diğer kanser türlerini tedavi etmek için geliştirilmektedir. Selumetinib ve binimetinib gibi mevcut MEK inhibitörlerine kıyasla PAS-004, NRAS ksenograft tümör modellerinde daha fazla inhibisyon göstermiştir. Trametinib gibi mevcut tedavilerde gözlemlenen platonun aksine, PAS-004 çeşitli hücre hatlarında artan inhibisyon göstermeye devam etti.
Pasithea CEO'su Dr. Tiago Reis Marques, ilacın gücü ve hasta tolerabilitesini ve uyumunu artırabilecek daha az sıklıkta dozlama sunma potansiyeli konusunda iyimser olduğunu ifade etti. Marques, PAS-004'ün farmakokinetik, farmakodinamik ve tolere edilebilirlik arasında kurduğu dengenin, onu kutanöz ve pleksiform NF1'in yanı sıra çeşitli kanserlerin tedavisi için umut verici bir aday haline getirdiğini vurguladı.
Pasithea, PAS-004'ün makrosiklik yapısının daha güçlü bir bağlanma, daha iyi çözünürlük ve daha uzun yarı ömür sağlayarak asiklik küçük moleküllerden daha seçici ve daha az hedef dışı etki sağlayabileceğine inanıyor. İlaç, insan klinik çalışmalarına giren ilk makrosiklik MEK inhibitörüdür ve beklenen uzun yarılanma ömrü nedeniyle NF1'de gelişmiş etkinlik potansiyeline sahiptir.
Şirket PAS-004'ün klinik öncesi testleri ve hayvan toksikoloji çalışmalarını tamamladığını ileri sürmektedir. Ayrıca, NF1 tedavisi için FDA'dan yetim ilaç ataması almıştır.
Bu makalede sunulan bilgiler Pasithea Therapeutics Corp. tarafından yapılan basın açıklamasına dayanmaktadır. Şirketin ileriye dönük beyanları risklere ve belirsizliklere tabidir ve gelecekteki sonuçların bu ön bulgularla uyumlu olacağına dair hiçbir güvence yoktur. Pasithea, yenilikçi tedavileri pazara sunmaya odaklanarak araştırma ve geliştirme çalışmalarını ilerletmeye devam etmektedir.
InvestingPro İçgörüleri
Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA) gelecek vaat eden ilaç adayı PAS-004'ün geliştirilmesinde adımlar atarken, şirketin mali sağlığı yatırımcılar için ilgi çekici bir nokta olmaya devam ediyor.
InvestingPro verilerine göre, Pasithea 6,67 milyon dolarlık bir piyasa değerine sahip ve bu da şirketin biyoteknoloji sektöründeki küçük ama odaklanmış yapısını yansıtıyor. Firmanın 1Ç 2024 itibariyle Fiyat / Defter oranı mütevazı bir 0,34 seviyesinde olup, bu da hisse senedinin şirketin varlıklarına göre değerinin altında olabileceğini gösterebilir.
PAS-004'ün yenilikçi potansiyeline rağmen, InvestingPro İpuçları Pasithea'nın likidite ve kârlılık konusunda zorluklarla karşı karşıya olduğunu gösteriyor. Şirket hızla nakit tüketiyor ve son on iki aydır kârlı değil.
Ayrıca, Pasithea'nın temettü ödemediği ve bunun da gelir odaklı hissedarların yatırım stratejilerini etkileyebileceği kaydedildi. Dahası, şirketin değerlemesi düşük bir serbest nakit akışı getirisi anlamına geliyor ve bu da şirketin sürekli olarak nakit üretme kabiliyetine bakanlar için bir endişe kaynağı olabilir.
Daha olumlu bir not olarak, Pasithea'nın bilançosu, likit varlıklarının kısa vadeli yükümlülüklerini aştığını ve borçtan daha fazla nakit tuttuğunu gösteriyor; bu da klinik denemelerine ve araştırma faaliyetlerine devam ederken bir miktar finansal esneklik sağlayabilir.
Pasithea'nın mali durumunu ve gelecek beklentilerini daha derinlemesine incelemek isteyen yatırımcılar için https://www.investing.com/pro/KTTA adresinde ek InvestingPro İpuçları bulunmaktadır. Ayrıca sınırlı bir süre için INVTROZEL1A kupon kodunu kullanarak yıllık veya iki yıllık Pro ve Pro+ aboneliklerinde ek %10 indirim kazanabilir ve yatırım kararlarına daha fazla bilgi sağlayabilecek özel içgörülere erişebilirsiniz.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.