SAN DIEGO - Hassas onkoloji şirketi Viracta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:VIRX) bugün, nükseden veya refrakter Epstein-Barr virüsü pozitif (EBV+) periferik T-hücreli lenfoma (PTCL) tedavisinde nanatinostat ve valgansiklovir kombinasyonu olan Nana-val'i değerlendiren Faz 2 NAVAL-1 çalışmasının ilk aşamasından elde edilen olumlu sonuçları açıkladı.
Tayvan Kan ve İlik Nakli Derneği ve Tayvan Hematoloji Derneği Ortak Yıllık Kongresi'nde sunulan veriler, Nana-val'in tedavi amaçlı popülasyonda %50 genel yanıt oranı ve %20 tam yanıt oranı elde ettiğini vurgulamıştır.
Çalışmaya daha önce en az bir sistemik tedavi almış ve ortanca iki tedavi almış 20 hasta dahil edilmiştir. Bu hastalar ya nanatinostat monoterapisi ya da Nana-val almak üzere randomize edilmiştir. Özellikle, Nana-val kolundaki hastalar, monoterapi alanlara kıyasla önemli ölçüde daha fazla etkinlik göstermiş ve yönetilebilir bir güvenlik profili sergilemiştir.
Bildirilen tedaviyle ilişkili en yaygın advers olaylar trombositopeni, anemi, yorgunluk, iştah azalması, bulantı, diyare ve kilo kaybı olup, bunlar genellikle hafif ila orta şiddette olmuştur.
Çalışmanın baş araştırmacısı Hung Chang, M.D., klinik yanıta ve Nana-val'in uygun bir all-oral tedavi seçeneği olarak potansiyeline dikkat çekti. Viracta'nın Baş Tıbbi Sorumlusu Darrel P. Cohen, M.D., Ph.D., kötü prognozlu hastalar için EBV'yi hedef alan tedavilerin eksikliğini vurguladı ve çalışmanın Nana-val'in etki mekanizmasını doğrulaması konusunda iyimser olduğunu ifade etti.
Şirket, hızlandırılmış onay yolu ile ilgili olarak FDA ile temasa geçmeyi planlıyor ve NAVAL-1 denemesinden elde edilen diğer sonuçları yılın ilerleyen dönemlerinde paylaşmayı öngörüyor.
Bu haber Viracta Therapeutics, Inc. tarafından yapılan basın açıklamasına dayanmaktadır.
InvestingPro Insights
Viracta Therapeutics'in Nana-val terapisi için umut verici klinik deney sonuçlarının ortasında, şirketin mali sağlığı ve piyasa performansı da dikkat çekmektedir. InvestingPro verilerine göre Viracta, biyoteknoloji sektöründeki büyüklüğünü yansıtan 45,16 milyon USD'lik bir piyasa değerine sahip. Deneme sonuçları etrafındaki coşkuya rağmen, şirketin F/K oranı -0,86'dır ve şu anda kârlı olmadığını vurgulamaktadır. Bu durum, analistlerin şirketin bu yıl kârlı olmayacağı yönündeki beklentileriyle uyumlu olarak, 2023'ün 4. çeyreği itibarıyla son on iki ayda -50,69 milyon USD'lik negatif faaliyet geliriyle daha da vurgulanmaktadır.
Bununla birlikte, son piyasa performansına bakıldığında, Viracta'nın hisse senedi son üç ayda %80,32 fiyat toplam getirisi ile güçlü bir getiri göstermiştir. Bu artış, şirketin son altı aydaki %50,7'lik büyük fiyat artışıyla tutarlıdır. Bu ölçütler, şirketin mali zorluklarına rağmen yatırımcı duyarlılığının son gelişmeler ışığında olumlu olabileceğini gösteriyor.
Viracta'yı değerlendiren yatırımcılar için özellikle önemli olabilecek iki InvestingPro İpucu: Şirketin bilançosunda borçtan daha fazla nakit bulunuyor, bu da finansal istikrarsızlığa karşı bir tampon sağlayabilir; ve firma hızla nakit tüketiyor, bu da ek finansman veya gelir akışı olmadan uzun vadeli sürdürülebilirlik konusunda endişelere yol açabilir. Bu hususları daha derinlemesine incelemek isteyen yatırımcılar için InvestingPro 'da Viracta'nın finansal sağlığı ve pazar potansiyeli hakkında daha fazla bilgi sağlayabilecek 5 ek ipucu listelenmiştir.
Yatırımcılar bu bilgilere ve daha fazlasına erişmek için InvestingPro'da INVTROZEL1A kupon kodunu kullanarak InvestingPro aboneliğinde %20'ye varan indirim elde edebilir. Bu teklif, dinamik biyoteknoloji sektöründeki yatırım kararlarını bilgilendirmek için kapsamlı veri ve analiz arayanlar için özellikle değerli olabilir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.