Perşembe günü TD Cowen, 75,00 $ fiyat hedefi ile Moderna hisseleri üzerindeki Tut notunu korudu. Karar, Bağışıklama Uygulamaları Danışma Komitesi'nin (ACIP) 75 yaş ve üzeri yetişkinlerin yanı sıra 60 ila 74 yaş arasındaki risk altındaki bireyler için Respiratuar Sinsityal Virüs (RSV) için ömür boyu tek bir aşı yapılmasını onaylayan oybirliğini takip ediyor. Bu tavsiye, paylaşılan klinik karar verme sürecini öngören önceki kılavuzu güncellemektedir.
Komite, Moderna'nın RSV aşı adayı mRESVIA'nın GSK ve PFE gibi rakiplerinin benzer aşılarına kıyasla yaklaşık 19 ayda daha düşük etkinlik gösterdiğini kabul etmesine rağmen fikir birliğine varmıştır. Daha düşük etkinlik oranını potansiyel olarak açıklayan faktörler ACIP'in değerlendirmesi sırasında dikkate alınmıştır.
ACIP tarafından onaylanması Moderna için önemli, zira bu onay gelecekteki tedarik kararlarını etkileyebilir. Firma, mRESVIA'nın önceden doldurulmuş şırınga sunumunun avantajını vurgulayarak, bunun önümüzdeki sezon için bir RSV aşısı seçerken sağlık hizmeti sağlayıcıları için önemli bir faktör olması bekleniyor.
Sağlık hizmeti sağlayıcılarının satın alma kararları mRESVIA'ya olan talebi artırabileceğinden, Moderna'nın hisse senedi performansı ve yatırımcı beklentileri bu gelişmeden etkilenebilir. Tut notu, TD Cowen'ın yatırımcılara yeni gelişmeler ortaya çıkana kadar hissedeki mevcut pozisyonlarını korumalarını tavsiye ettiğini gösteriyor.
Fiyat hedefi olan 75,00$'ın değişmemesi, firmanın Moderna'nın hisselerine ilişkin değerlemesinin mevcut piyasa koşulları ve şirketin yakın vadede karşılaşabileceği potansiyel fırsatlar ve zorluklarla tutarlı olduğunu gösteriyor.
Yakın zamanda çıkan diğer haberlere göre, Moderna aşı portföyüyle önemli adımlar atıyor. Şirketin mRNA-1283 aşısı, Faz 3 denemesinde birincil etkinlik son noktasını karşılayarak başarı gösterdi.
Argus, Jefferies ve Piper Sandler, bu gelişmeleri yansıtacak şekilde Moderna hisseleri üzerindeki olumlu notlarını korudu. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Moderna'nın mRNA solunum sinsityal virüsü (RSV) aşısı olan mRESVIA'yı (mRNA-1345) 60 yaş ve üzeri yetişkinler için onayladı.
Moderna'nın hem influenza hem de COVID-19'u hedefleyecek şekilde tasarlanan araştırma amaçlı mRNA-1083 aşısı, Faz 3 çalışmasında birincil son noktalarına ulaşarak 50 yaş ve üzeri yetişkinlerde standart grip ve COVID-19 aşılarından daha iyi performans gösterdi. Şirket ayrıca yeni suşlara karşı daha fazla etkinlik gösteren güncellenmiş COVID-19 aşılarıyla da ilerleme kaydediyor.
Son olarak Moderna, Merck ile işbirliği içinde yürüttüğü Faz 2b klinik çalışmasında yüksek riskli melanom hastalarında nüks veya ölüm oranlarında kayda değer bir azalma olduğunu bildirdi. mRNA-4157'nin KEYTRUDA ile kombinasyonu riskte önemli bir azalma ile sonuçlanmıştır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.