RAHWAY, N.J. - Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada dışında MSD olarak bilinen Merck & Co., Inc. anti-PD-1 tedavisi KEYTRUDA ile önemli bir dönüm noktasına ulaştı. Faz 3 KEYNOTE-522 çalışması, yüksek riskli erken evre üçlü-negatif meme kanseri (TNBC) hastalarında kemoterapi ile birlikte KEYTRUDA ve ardından ameliyattan sonra tek ajan olarak KEYTRUDA ile tedavi edildiğinde, ameliyat öncesi tek başına kemoterapiye kıyasla genel sağkalımda (OS) istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme gösterdi.
Bu, immünoterapi temelli bir rejimin bu hasta grubunda önemli bir OS faydası gösterdiği ilk örneği işaret etmektedir. KEYTRUDA'nın güvenlik profili önceki çalışmalarla tutarlıdır ve yeni bir güvenlik sinyali gözlenmemiştir. Bu bulgular yaklaşan bir tıbbi toplantıda sunulacak ve düzenleyici makamlara iletilecektir.
TNBC özellikle agresif bir meme kanseri türüdür ve tüm meme kanserlerinin yaklaşık %10-15'ini oluşturur. Genç bireyleri, Siyah bireyleri veya BRCA1 mutasyonu olanları etkileme olasılığı daha yüksektir. TNBC'de östrojen ve progesteron reseptörlerinin ve insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2'nin (HER2) bulunmaması, meme kanseri için mevcut olan en yaygın tedavilerden bazılarına yanıt vermemesine neden olarak bu çalışmanın sonuçlarının önemini vurgulamaktadır.
KEYTRUDA şu anda ABD'de TNBC için onaylanmış iki endikasyona sahiptir ve Merck tarafından meme kanserinin çeşitli alt tiplerine yönelik tedavileri araştırmak için kapsamlı bir klinik geliştirme programının parçasıdır. 1.174 hastanın katıldığı KEYNOTE-522 çalışması, KEYTRUDA'nın kanserin erken evrelerindeki ve diğer tedavilerle kombinasyon halindeki potansiyelini değerlendiren çeşitli çalışmalar arasında yer almaktadır.
Merck'in onkoloji alanındaki araştırma çabaları, 20'den fazla Faz 3 çalışmasını ve kapsamlı bir immüno-onkoloji klinik araştırma programını içermekte olup, şirketin bilimi ilerletme ve kanser tedavisinde hasta sonuçlarını iyileştirme taahhüdünü yansıtmaktadır.
Bu bilgiler Merck & Co. Inc. tarafından yapılan basın açıklamasına dayanmaktadır.
InvestingPro Insights
Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK) KEYTRUDA tedavisi ile onkoloji alanında önemli adımlar atmaya devam ederken, yatırımcılar şirketin mali sağlığını ve piyasa performansını yakından izliyor. InvestingPro verilerine göre Merck, ilaç sektöründeki güçlü konumunu yansıtan 327,97 milyar dolarlık güçlü bir piyasa değerine sahip. Şirketin inovasyon ve hasta bakımına olan bağlılığı, 2024'ün ilk çeyreğinde %8,89'luk gelir artışıyla finansal ölçütlerinde de açıkça görülüyor ve bu da ticari faaliyetlerinde sağlam bir yükseliş yörüngesine işaret ediyor.
InvestingPro Tips, Merck'in temettü oranını 13 yıl üst üste artırdığını ve %2,38'lik temettü verimini koruduğunu belirterek şirketin istikrarını ve büyüme potansiyelini vurguluyor. Hissedarlara sağlanan bu tutarlı getiri, 1Ç 2024 itibarıyla son on iki ayda %5,48'lik temettü büyüme oranıyla destekleniyor. Ayrıca, Merck'in İlaç sektöründe önemli bir oyuncu olarak öne çıkması, faiz ödemelerini nakit akışlarıyla karşılayabilmesi ve finansal dayanıklılığını göstermesiyle daha da sağlamlaşmaktadır.
Merck'in finansallarını ve gelecek beklentilerini daha derinlemesine incelemek isteyen yatırımcılar için https://www.investing.com/pro/MRK adresinde ek InvestingPro İpuçları mevcut. Bunlar arasında kazanç revizyonları, işlem katsayıları ve hisse senedi oynaklığına ilişkin bilgiler yer alıyor. INVTROZEL1A kupon kodunu kullanan kullanıcılar, yıllık veya iki yıllık Pro ve Pro+ aboneliklerinde ekstra %10 indirim kazanarak Merck'in yatırım potansiyelinin kapsamlı bir analizi için toplam 14 ek InvestingPro İpucuna erişim sağlayabilirler.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.