RAHWAY, N.J. - ABD ve Kanada dışında MSD olarak bilinen Merck (NYSE: MRK), Çin'de Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'nden (NMPA) KEYTRUDA'nın belirli erken evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) tedavisi için onay aldı. Bu, KEYTRUDA'nın Çin'deki dördüncü KHDAK endikasyonu olup, kullanımını hastalığın daha erken evrelerine genişletiyor. 258 milyar dolar piyasa değeri ve etkileyici %76,59'luk brüt kar marjına sahip olan ilaç devi, küresel onkoloji pazarındaki konumunu güçlendirmeye devam ediyor. InvestingPro analizine göre, Merck şu anda değerinin altında görünüyor, bu da yatırımcılar için potansiyel bir yükseliş olasılığını gösteriyor.
Bir anti-PD-1 tedavisi olan KEYTRUDA, artık rezeke edilebilir evre II, IIIA veya IIIB KHDAK hastaları için platin içeren kemoterapi ile kombinasyon halinde neoadjuvan tedavi olarak ve ardından cerrahi sonrası adjuvan tedavi olarak monoterapi şeklinde onaylanmıştır. Bu karar, Ekim 2023'te ABD'deki onayı takiben, KEYNOTE-671 çalışması sonuçlarına dayanarak alındı. Bu çalışma, bu hastalar için genel sağkalımda önemli bir iyileşme gösterdi.
KEYNOTE-671 çalışması, neoadjuvan ortamda kemoterapi ile birlikte KEYTRUDA'nın ve ardından cerrahi rezeksiyon sonrası monoterapi olarak KEYTRUDA'nın, kemoterapi-plasebo rejimine kıyasla ölüm riskini %28 azalttığını ve olaysız sağkalımı %42 iyileştirdiğini gösterdi. Advers reaksiyonlar, kemoterapi ile kombinasyon halinde KEYTRUDA ile tedavi edilen diğer tümörlerde görülenlerle tutarlıydı.
KEYNOTE-671 çalışmasının baş araştırmacısı Dr. Heather Wakelee, bu onayın akciğer kanserinin hala önde gelen kanser ölüm nedeni olduğu Çin'deki rezeke edilebilir KHDAK hastaları için önemini vurguladı.
MSD Kıdemli Başkan Yardımcısı ve MSD Çin Başkanı Anna Van Acker, şirketin KHDAK'nin daha erken evrelerindeki karşılanmamış tıbbi ihtiyaçları ele alma ve bu yeni tedavi seçeneğini Çin'e sunma konusundaki kararlılığını ifade etti.
Akciğer kanseri, küresel olarak kanser ölümlerinin başlıca nedenidir ve Çin'de 2022 yılında bir milyondan fazla yeni vaka ve yaklaşık 733.200 ölüm görülmüştür. Çin'de akciğer kanseri için beş yıllık sağkalım oranı sadece %19,7'dir, bu da gelişmiş tedavi seçeneklerine olan acil ihtiyacı vurgulamaktadır. Son on iki ayda %6,51'lik gelir artışı ve güçlü bir araştırma pipeline'ı ile Merck, bu önemli pazar fırsatını değerlendirmek için iyi bir konumda bulunuyor. Merck'in büyüme beklentileri ve finansal sağlık metrikleri hakkında detaylı bilgi için yatırımcılar, ABD'nin en iyi 1.400 hissesini kapsayan kapsamlı Pro Research Raporu'na InvestingPro'dan erişebilirler.
Merck'in KEYTRUDA için devam eden klinik programı, çeşitli kanser türlerinde yaklaşık 25 kayıt çalışmasını içeriyor ve uzun vadeli sağkalım şansını artırmak için kanseri daha erken evrelerde bulmayı amaçlıyor. Şirketin InvestingPro'daki GREAT Finansal Sağlık Puanı ile kanıtlanan güçlü finansal pozisyonu, iddialı araştırma gündemini destekliyor. 54 yıl boyunca kesintisiz temettü ödemeleri ve son dönemde %10,96'lık temettü büyümesi ile Merck, hem operasyonel mükemmelliği hem de hissedar getirilerine olan bağlılığını gösteriyor.
Bu haber, Merck & Co., Inc.'in basın açıklamasına dayanmaktadır.
Diğer son haberlerde, Merck & Co. ilaç endüstrisinde önemli adımlar atmaya devam ediyor. Şirketin araştırma aşamasındaki ilacı sacituzumab govitecan, ileri evre akciğer kanseri olan belirli hastaların tedavisi için FDA'dan Breakthrough Therapy (Çığır Açıcı Tedavi) statüsü aldı. İlaç ayrıca belirli meme kanseri vakalarının tedavisi için Çin'de ilk pazarlama yetkisini aldı.
Merck'in finansal performansı, sınırlı sayıda kilit ürüne bağlı olmuştur. HSBC, Merck'in derecelendirmesini Tut'tan Al'a yükseltti ve şirketin karşılaştığı münhasırlık kaybı zorluklarını yönetme yeteneğine olan güvenini belirtti. HSBC, Merck için 130,00 dolar olarak yeni bir hedef fiyat belirledi, bu da şirketin hisseleri için olumlu bir görünüm olduğunu gösteriyor.
Öte yandan, Bernstein SocGen Group, Merck'in HPV önleme aşısı Gardasil'in Çin'deki performansı konusundaki endişeler nedeniyle hedef fiyatı düşürerek Merck hakkındaki görünümünü revize etti. Buna rağmen, şirket 2024 yılının üçüncü çeyreğinde, kanser ilacı KEYTRUDA'nın güçlü satışları ve WINREVAIR'in piyasaya sürülmesi sayesinde %4'lük bir gelir artışı rapor etti ve 16,7 milyar dolara ulaştı.
BMO Capital, sotatercept'in pulmoner arteriyel hipertansiyon tedavisindeki etkinliğini araştıran başarılı ZENITH denemesinin ardından Merck hisseleri için Outperform notunu yineledi. Bu başarı, potansiyel olarak Winrevair'in pazar varlığını güçlendirebilir ve şirket gelirini artırabilir.
Son olarak, Merck, Alexion ve AstraZeneca Rare Disease ile işbirliği içinde, nörofibromatozis tip 1 olan yetişkinlerde KOSELUGO'nun Faz 3 KOMET denemesinden olumlu sonuçlar aldığını duyurdu. Bunlar Merck'in operasyonlarından son gelişmelerdir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.