Çarşamba günü Oppenheimer, Lumos Pharma (NASDAQ:LUMO) için Outperform notunu ve $18.00 hisse senedi fiyat hedefini koruyarak Lumos Pharma'nın oral LUM-201'in pediatrik büyüme hormonu eksikliği için onay alma potansiyelini vurguladı.
Firmanın analisti, enjekte edilebilir büyüme hormonu (GH) yerine karşılaştırıcı olarak plasebo kullanılacak olan Faz 3 deneme tasarımının önemine işaret etti. Bu yaklaşım, FDA'nın LUM-201'i yeni bir büyüme destekleyicisi olarak kabul etmesinden kaynaklanmaktadır.
Analist, Faz 3 deneme tasarımını, GH tasarımına kıyasla geleneksel non-inferiority ile karşılaştırıldığında zaman ve maliyet verimliliği açısından övdü. Ayrıca bu tasarım, yaşa bağlı aykırı değerlerin ve rekombinant insan büyüme hormonuna (rhGH) verilen güçlü yanıtların kafa karıştırıcı etkilerini en aza indirdiği için etkinlik endişesi riskini azaltabilir. Denemenin 2024 yılının dördüncü çeyreğinde başlaması beklenmektedir.
Lumos Pharma'nın mali durumuna da dikkat çekilerek şirketin nakit dengesinin izlenmesi tavsiye edildi. Yine de analist, LUM-201 için daha elverişli tescil yolunun verimli ABD dışı ortaklık görüşmelerine yol açabileceği konusunda iyimser olduğunu ifade etti. Bu tür ortaklıkların seyreltici olmayan finansman sağlaması ve sermaye piyasalarının ilgisini artırması bekleniyor.
Oppenheimer'ın raporu, Lumos Pharma'nın LUM-201'in geliştirilmesi ve potansiyel onay sürecine ilişkin stratejik içgörüleri içeren 2024 ilk çeyrek güncellemesinin ardından geldi. Şirket, mevcut enjekte edilebilir tedavilere oral bir alternatif sunma hedefiyle, pediatrik büyüme hormonu eksikliğine yönelik tedavi seçeneklerini geliştirmeye odaklanmaya devam ediyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.