CAMBRIDGE, Mass. - Gen ekspresyonunu hedefleyen yeni bir ilaç sınıfı geliştirmekle uğraşan bir biyoteknoloji firması olan Foghorn Therapeutics Inc. (NASDAQ: FHTX), bugün nüks etmiş ve dirençli akut miyeloid lösemi (AML) için desitabin ile kombinasyon halinde test edilen ilaç adayı FHD-286'nın tek başına geliştirilmesini durdurma kararını açıkladı. Şirket, Faz 1 doz yükseltme denemesindeki yanıt oranlarının bağımsız geliştirmeye devam etmek için belirlenen etkililik eşiğini karşılamadığını belirtti. Bu haber yatırımcı duyarlılığını etkiledi ve InvestingPro verilerine göre hisse senedi son bir haftada yaklaşık %16 düştü.
Gözlemlenen klinik yanıtlara rağmen Foghorn, artık klinik aşamadaki seçici SMARCA2 inhibitörü FHD-909 (LY4050784) dahil olmak üzere Lilly ile olan işbirliği programlarına ve kendi özel pipeline'ına öncelik verecek. Şirket, 30 Eylül 2024 itibarıyla 267,4 milyon ABD doları nakit, nakit benzerleri ve pazarlanabilir menkul kıymetlere sahip olduğunu ve bu durumun 2027'ye kadar nakit ömrü sağladığını bildirdi. InvestingPro analizi, şirketin 4,77'lik sağlıklı bir cari orana sahip olduğunu ve likit varlıklarının kısa vadeli yükümlülüklerini fazlasıyla aştığını gösteriyor. Ancak yatırımcılar, FHTX için mevcut olan 13 InvestingPro İpucundan birinin gösterdiği gibi, şirketin hızla nakit tükettiğini not etmelidir.
FHD-286, kromatin düzenleyici sistemde temel olan SMARCA2 ve SMARCA4 proteinlerini hedefleyen, ağızdan alınabilen küçük bir molekül inhibitörüdür. Çeşitli malignitelerde klinik öncesi çalışmalarda potansiyel göstermiş olmasına rağmen, Foghorn şimdi FHD-286'nın geliştirilmesini ilerletmek için ortaklıkları veya Araştırmacı Sponsorlu Denemeleri (IST'ler) değerlendiriyor.
Foghorn'un Başkanı ve CEO'su Adrian Gottschalk, FHD-286 denemesine katılan klinik araştırmacılara, hastalara ve ailelerine teşekkür etti ve şirketin terapötik genişleme olasılıkları olan potansiyel onkoloji ilaçları pipeline'ını ilerletme konusundaki kararlılığını vurguladı.
AML, esas olarak yetişkinleri etkileyen bir kan ve kemik iliği kanseridir ve ABD'de yılda yaklaşık 20.000 yeni vaka teşhis edilmektedir. Foghorn Therapeutics, Gene Traffic Control® platformu aracılığıyla kromatin düzenleyici sistemi hedefleyerek ilaçlar keşfetme ve geliştirme çalışmalarına devam etmektedir.
Şirket, FHD-286 denemesinin detaylı sonuçlarını 2025'te bir tıp konferansında sunmayı ve SMARCA4 mutasyonlu kanserler için FHD-909'un Faz 1 denemesine devam etmeyi planlamaktadır. Yaklaşık 295 milyon ABD doları piyasa değeri ile analistler olumlu görüşlerini koruyarak, hisse başına 9 ila 20 ABD doları arasında fiyat hedefleri belirlemektedir. Foghorn'un finansal sağlığı ve detaylı analizi hakkında daha derin bilgiler için yatırımcılar, 1.400'den fazla ABD hissesini kapsayan kapsamlı Pro Research Raporu'na InvestingPro'dan erişebilirler. Bu güncelleme, Foghorn Therapeutics'in basın açıklamasına dayanmaktadır.
Diğer son haberlerde, Foghorn Therapeutics finansal analistlerden önemli güncellemeler aldı. Morgan Stanley, biyoteknoloji şirketine ilişkin görünümünü revize ederek, hisse senedinin fiyat hedefini 6,00 ABD dolarından 9,00 ABD dolarına yükseltti ve Equalweight notunu korudu. Bu düzenleme, 2024'ün dördüncü çeyreğinde beklenen nüks etmiş/dirençli akut miyeloid lösemi için Faz I FHD-286 doz yükseltme güncellemesinden önce geliyor ve bu güncelleme potansiyel olarak Foghorn'un kromatin biyolojisindeki stratejisini doğrulayabilir.
Morgan Stanley güncellemesine ek olarak, Jefferies, Foghorn Therapeutics'in ilaç geliştirme programları, özellikle FHD-909 ve FHD-286 bileşikleri ile ilerlemeye devam etmesi nedeniyle şirket için Al notu ile kapsama başladı.
Ayrıca, Foghorn Therapeutics yakın zamanda Dr. Anna Rivkin'i yeni İş Geliştirme Müdürü olarak atadı. 20 yılı aşkın sektör deneyimine sahip olan Dr. Rivkin'in, stratejik ittifaklar, araştırma, geliştirme ortaklıkları ve birleşme ve satın almalar konusundaki uzmanlığından yararlanarak şirketin iş geliştirmesinde önemli bir rol oynaması bekleniyor. Bunlar şirketin yörüngesindeki son gelişmelerdir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.