ABBOTT PARK, Ill. - ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Abbott'un diz altındaki ciddi periferik arter hastalığını (PAD) tedavi etmek için yeni bir tıbbi cihaz olan Esprit BTK Everolimus Salınımlı Emilebilir İskele Sistemini onayladı. Bugün duyurulan Esprit BTK Sistemi, PAD'den muzdarip 20 milyon Amerikalıya, özellikle de durumun ciddi bir şekli olan kronik uzuv tehdit edici iskemisi (CLTI) olanlara yeni bir tedavi seçeneği sunuyor.
Şimdiye kadar ABD'de diz altı uygulamalar için hiçbir stent veya ilaç kaplı balon onaylanmamıştı ve standart tedavi yöntemi olarak balon anjiyoplasti kalmıştı. Ancak bu yöntem genellikle kötü sonuçlara yol açmakta ve birçok hastada yeniden tıkanıklık yaşanmaktadır. Esprit BTK Sistemi, tıkanıklıkları açarak ve iskele zamanla çözülmeden önce damar iyileşmesini desteklemek için Everolimus ilacını vererek bu sonuçları iyileştirmeyi amaçlamaktadır.
Çözünen sütürlere benzer malzemeden yapılan cihaz, minimal invaziv bir prosedür sırasında implante edilir. Yaklaşık üç yıl boyunca destek sağlamak üzere tasarlanmıştır, ardından tamamen çözülür ve ideal olarak damarı kendi başına açık kalabilecek kadar güçlü bırakır.
Columbia Üniversitesi Irving Tıp Merkezi'nden ve LIFE-BTK çalışmasının baş araştırmacılarından biri olan Dr. Sahil A. Parikh, FDA'nın Esprit BTK Sistemini onaylamasının diz altı PAD tedavisinde önemli bir ilerlemeyi temsil ettiğini belirtti.
Ekim 2023'te sunulan LIFE-BTK çalışma sonuçları, Esprit BTK Sisteminin hastalığın ilerlemesini azalttığını ve balon anjiyoplastiye kıyasla tıbbi sonuçları iyileştirdiğini göstermiştir. CLTI, alt bacak ve ayağa kan akışını ve oksijeni sınırlayan, aşırı ağrıya, iyileşmeyen yaralara ve bazen ampütasyona yol açan tıkalı arterlerle karakterizedir. Beş yıllık sağkalım oranı birçok yaygın kanserden daha düşüktür.
Abbott'un vasküler iş kolunun kıdemli başkan yardımcısı Julie Tyler, şirketin Esprit BTK Sistemi gibi yenilikçi tedavilerle PAD'ın önemli yükünü ele alma konusundaki kararlılığını vurguladı.
Küresel bir sağlık hizmetleri lideri olan Abbott, teşhis, tıbbi cihazlar, beslenme ürünleri ve markalı jenerik ilaçlar alanında bir dizi teknoloji sunmaktadır. Şirket 160'tan fazla ülkede 114.000 çalışanı ile faaliyet göstermektedir.
Bu haber Abbott'un basın açıklamasına dayanılarak hazırlanmıştır.
InvestingPro Insights
Abbott Laboratories (NYSE:ABT) geçtiğimiz günlerde Esprit BTK Sisteminin FDA tarafından onaylandığını görerek şirket için önemli bir kilometre taşını işaret etti ve potansiyel olarak finansal performansını etkiledi. Yatırımcılar Abbott'un piyasadaki konumunu değerlendirirken, aşağıdaki InvestingPro Veri noktalarını ve InvestingPro İpuçlarını uygun bulabilirler:
Şirket, sağlık sektöründeki önemli varlığını yansıtan 186,58 milyar dolarlık sağlam bir piyasa değerine sahip. Buna ek olarak Abbott, hissedar getirilerine olan bağlılığını, temettü ödemelerini 10 yıl üst üste artırarak ve 54 yıl üst üste etkileyici bir şekilde sürdürerek göstermiştir. Bu uzun vadeli tutarlılık, şirketin finansal istikrarının bir kanıtıdır ve özellikle gelir odaklı yatırımcılar için cazip olabilir.
Değerleme cephesinde, Abbott 33,45 F/K oranıyla işlem görmektedir ve bu oran, hisse senedinin kazançlarına kıyasla daha yüksek bir primle fiyatlandırılmış olabileceğini göstermektedir. Bu yüksek kazanç katsayısı, yatırımcıların şirketin gelecekteki büyümesi ve kârlılığı için yüksek beklentilere sahip olduğunu gösterebilir. Özellikle, Abbott'un son on iki ayda sağlam bir kârlılık geçmişi ile bu yıl kârlı kalacağı tahmin ediliyor.
Daha derin analizlerle ilgilenenler için InvestingPro ek bilgiler ve ipuçları sunuyor. Şu anda Abbott için 9 InvestingPro İpucu daha mevcut ve bunlara https://www.investing.com/pro/ABT adresini ziyaret ederek erişebilirsiniz. Abbott ile ilgili yatırım araştırmalarını genişletmek isteyen okuyucular, InvestingPro aboneliğinde %20'ye varan indirim elde etmek için INVTROZEL1A kupon kodunu kullanabilirler.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.