EMERYVILLE, Kaliforniya - Bir biyofarmasötik şirketi olan Dynavax Technologies Corporation (NASDAQ: DVAX), bugün zona hastalığını önlemeye yönelik araştırma aşısı adayı Z-1018 için Faz 1/2 klinik çalışmasında ilk katılımcının dozlandığını duyurdu. Çalışma, Avustralya'da 50 ila 69 yaşları arasındaki yaklaşık 440 sağlıklı yetişkinde aşının güvenliğini, tolere edilebilirliğini ve bağışıklık yanıtını değerlendirecektir.
Çalışma, Z-1018'i mevcut pazar lideri Shingrix® ile karşılaştıracak ve daha fazla geliştirme için en uygun doz ve programın seçilmesine odaklanacaktır. Ayrıca bu çalışma, hasta tarafından bildirilen sonuçları ölçmek için bir aracın doğrulanmasına katkıda bulunacak ve potansiyel olarak aşının tolere edilebilirliği hakkında gelecekteki etiket iddialarına yardımcı olacaktır.
Dynavax'ın Baş Tıbbi Sorumlusu Rob Janssen, M.D., Z-1018'de kullanılan CpG 1018 adjuvanının yerleşik güvenlik profilini ve herpes zoster virüsünün yeniden aktivasyonunu önlemek için kritik olan güçlü CD4+ T hücresi yanıtlarını indükleme kabiliyetini vurguladı.
Varisella-zoster virüsünün yeniden aktive olmasıyla ortaya çıkan zona, şiddetli ağrıya ve kronik ağrı gibi komplikasyonlara yol açabilir. Mevcut aşılara rağmen, yüksek etkinliğe ve daha iyi tolere edilebilirliğe sahip alternatiflere ihtiyaç duyulmaktadır.
Dynavax, hepatit B için HEPLISAV-B® aşısı ve çeşitli aşılarda kullanılan CpG 1018® adjuvanı da dahil olmak üzere ticari ürünleriyle tanınmaktadır. Şirket, Z-1018 çalışmasından elde edilen ilk verileri 2025'in ikinci yarısında bildirmeyi bekliyor.
Bu makaledeki bilgiler Dynavax Technologies'in basın açıklamasına dayanmaktadır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.