Yeni ilaçların geliştirilmesinde uzmanlaşmış bir ilaç şirketi olan BioXcel Therapeutics, Inc. yakın tarihli bir SEC dosyasında kurumsal yapısındaki değişiklikleri duyurdu ve yıllık hissedarlar toplantısının sonuçları hakkında ayrıntılar verdi. Şirketin 10 Haziran 2024 tarihli başvurusu, şirketin hissedarlarının yetkili adi hisse senedi sayısının 100 milyondan 200 milyona çıkarılmasını onayladığını ortaya koydu.
Yetkili hisselerdeki artış, yıllık toplantı sırasında oylanan birkaç maddeden biriydi. Hissedarlar ayrıca iki Sınıf III direktör seçti, Ernst & Young LLP'nin 31 Aralık 2024'te sona erecek yıl için şirketin bağımsız kayıtlı kamu muhasebe firması olarak atanmasını onayladı ve şirketin üst düzey yöneticilerinin ücretlerini tavsiye niteliğinde onayladı.
BioXcel Therapeutics'in yönetim kurulu daha önce yetkili hisselerin artırılmasına yönelik değişikliği onaylamıştı. Hissedar onayının ardından şirket, değişiklikleri resmileştirmek için Delaware Eyaleti Dışişleri Bakanlığı'na gerekli Değişiklik Sertifikasını sundu.
Hissedarlar ayrıca yönetici ücretlerine ilişkin gelecekteki danışma oylamalarının sıklığını da oyladı ve çoğunluk yıllık oylamayı tercih etti. Sonuç olarak BioXcel Therapeutics, konuyla ilgili bir sonraki danışma oylamasına kadar bu tür oylamaları her yıl yapmaya karar vermiştir.
Yıllık toplantıya yüksek düzeyde katılım olmuş, şirketin tedavüldeki adi hisse senetlerinin yaklaşık %70,5'i asaleten veya vekaleten temsil edilmiştir. Bu katılım düzeyi, hissedarların şirketin yönetişimine ve stratejik yönüne aktif katılımını yansıtmaktadır.
Merkezi New Haven, Connecticut'ta bulunan BioXcel Therapeutics, Nasdaq Sermaye Piyasası'nda NASDAQ:BTAI sembolü altında işlem görmektedir. Bu makalede verilen bilgiler, bildirilen gerçeklerin kaynağı olarak hizmet veren şirketin SEC dosyalamasına dayanmaktadır.
Yakın tarihli diğer haberlerde, BioXcel Therapeutics 2024 yılının ilk çeyreğinde önemli adımlar attı. Şirket, IGALMI ilacından elde ettiği net gelirde artış ve net zararda bir önceki yıla göre düşüş bildirdi. BioXcel Therapeutics ayrıca 25 milyon dolarlık kayıtlı doğrudan arzın tamamlandığını ve iki yeni patentin alındığını duyurdu.
Şirket, BXCL501 tedavisinin geç aşama klinik programlarda ilerlemesiyle, özellikle bipolar, şizofreni ve Alzheimer için ajitasyon tedavisi olmak üzere nörobilim programını genişletiyor. BioXcel Therapeutics, ticari ürünleri için 2025 yılında ek bir Yeni İlaç Başvurusu (sNDA) yapmayı planlamaktadır.
Şirket ayrıca Alzheimer ajitasyonuna yönelik TRANQUILITY In-Care çalışmasına odaklanmış durumda ve FDA 12 aylık güvenlik verilerine ihtiyaç olduğunu belirtiyor. Ancak BioXcel Therapeutics'in çalışmaya başlamadan önce finansman sağlaması ve teknik hazırlığa ulaşması gerekiyor. Şirket şu anda gelecekteki büyümeyi desteklemek için finansman seçeneklerini ve potansiyel ortaklıkları araştırıyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.