BARCELONA - Kanser tedavileri geliştiren Avacta Therapeutics (AIM: AVCT), bugün EORTC-NCI-AACR Moleküler Hedefler ve Kanser Tedavileri Sempozyumu'nda iki pipeline varlığına ait klinik öncesi verileri sundu. Şirket, tümör mikroçevresine (TME) doğrudan anti-tümör ilaçları ulaştırırken sistemik toksisiteyi en aza indirmek üzere tasarlanmış pre|CISION® platformunun bir parçası olan AVA6103 ve AVA7100 hakkındaki bulgularını paylaştı.
AVA6103 için klinik öncesi veriler, güçlü bir topoizomeraz I inhibitörü olan exatecan'a bağlanan pre|CISION destekli peptid ilaç konjugatının (PDC), geleneksel exatecan'a kıyasla terapötik indeksi önemli ölçüde artırabileceğini gösterdi. Bulgular, maksimum tolere edilebilir dozda 75 kat artış olduğunu ve klinik ortamlarda gelişmiş güvenlik profilleri potansiyeli gösterdi. pre|CISION teknolojisi, aktif ilacın özellikle TME'de salınmasına olanak tanır ve bu, kanserle ilişkili fibroblastlarda bulunan Fibroblast Aktivasyon Proteini (FAP) tarafından kolaylaştırılır.
Ayrıca, AVA6103'ün bystander etkisini optimize ettiği gösterildi; bu, salınan exatecan'ın sadece FAP-pozitif değil, aynı zamanda FAP-negatif kanser hücrelerini de hedefleyebileceği anlamına geliyor ve potansiyel olarak tedavinin etkinliğini artırıyor. Veriler ayrıca, plazma seviyelerine kıyasla tümör içinde aktif ilacın yüksek konsantrasyonlarını gösterdi ve bu da klinik öncesi modellerde tümör büyümesinin inhibisyonuna ve hayatta kalma oranlarının artmasına yol açtı.
pre|CISION®-destekli Affimer® ilaç konjugatlarının yeni bir sınıfını temsil eden AVA7100'ün, pre|CISION salım mekanizmasından yararlanarak toksik savaş başlıklarını TME'ye etkili bir şekilde ulaştırdığı bildirildi. Daha küçük antijen bağlayıcı bölgelere izin veren Affimer platformu, tümör penetrasyonunu artırabilir ve çeşitli kanser türleri için hızla tasarlanabilir. Klinik öncesi bulgular, AffDC'lerin bystander etkisi yoluyla hem antijen-pozitif hem de antijen-negatif tümör hücrelerini etkili bir şekilde öldürebileceğini gösteriyor.
AVA6103 ve AVA7100'ün sırasıyla 2024'ün sonlarında ve 2025'in ikinci yarısında IND-destekleyici çalışmalara girmesi bekleniyor. Avacta'nın CEO'su Dr. Christina Coughlin, klinik öncesi veriler ve bu tedavilerin yüksek karşılanmamış ihtiyaçları olan hastalar üzerindeki potansiyel etkisi konusunda iyimserliğini dile getirdi.
Bu ilerlemeler, Avacta'nın yüksek etkinlik ve düşük sistemik toksisite potansiyeline sahip hedefe yönelik kanser tedavileri geliştirme konusundaki kararlılığını vurguluyor. Şirketin güçlü anti-tümör ajanların terapötik indeksini iyileştirmeye odaklanması, onkoloji tedavisinde önemli bir adımı temsil edebilir. Bu makaledeki bilgiler Avacta Therapeutics'in basın açıklamasına dayanmaktadır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.